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Chahnez Triki
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1
8q21.11 microdeletion syndrome: Delineation of HEY1 as a candidate gene in neurodevelopmental and cardiac defects
par
Ikhlas Ben Ayed
,
Amal Bouzid
,
Fatma Kammoun
,
Amal souissi
,
Olfa Jallouli
,
Salma Mallouli
,
Souhir Guidara
,
Salma Loukil
,
Hajer Aloulou
,
Fida Jbeli
,
Sahar Aouichaoui
,
Dorra Abid
,
Fatma Abdelhedi
,
Chahnez
Triki
,
Hassen Kamoun
,
Saber Masmoudi
Publié 2021
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