Cicloadiciones tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con olefinas
Las reaciones de cicloadición tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con éteres vinílicos ha permitido la síntesis sistemas policíclicos con una elevada estereoselectividad. La versión asimétrica utilizando un nitroalqueno quiral derivado de azúcar transcurrió con una elevada diastereoselectividad faci...
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| Otros Autores: | |
| Formato: | text (thesis) |
| Lenguaje: | spa |
| Publicado: |
Universidad de Extremadura (España)
1998
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| Acceso en línea: | https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaites?codigo=352 |
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| Sumario: | Las reaciones de cicloadición tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con éteres
vinílicos ha permitido la síntesis sistemas policíclicos con una elevada
estereoselectividad. La versión asimétrica utilizando un nitroalqueno quiral derivado de
azúcar transcurrió con una elevada diastereoselectividad facial. El proceso tándem
también se ha extendido a reacciones de tres componentes: nitroalqueno, etil vinil éter y
olefinas electrónicamente deficientes. El origen de la selectividad y control
estereoquímico de las reacciones con etil vinil éter se ha racionalizado por medio de
cálculos computacionales. |
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