Cicloadiciones tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con olefinas
Las reaciones de cicloadición tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con éteres vinílicos ha permitido la síntesis sistemas policíclicos con una elevada estereoselectividad. La versión asimétrica utilizando un nitroalqueno quiral derivado de azúcar transcurrió con una elevada diastereoselectividad faci...
Guardado en:
Autor principal: | |
---|---|
Otros Autores: | |
Formato: | text (thesis) |
Lenguaje: | spa |
Publicado: |
Universidad de Extremadura (España)
1998
|
Acceso en línea: | https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaites?codigo=352 |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
id |
oai-TES0000000082 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
oai-TES00000000822016-04-13Cicloadiciones tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con olefinasSilva Martínez, Mª ÁngelesLas reaciones de cicloadición tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con éteres vinílicos ha permitido la síntesis sistemas policíclicos con una elevada estereoselectividad. La versión asimétrica utilizando un nitroalqueno quiral derivado de azúcar transcurrió con una elevada diastereoselectividad facial. El proceso tándem también se ha extendido a reacciones de tres componentes: nitroalqueno, etil vinil éter y olefinas electrónicamente deficientes. El origen de la selectividad y control estereoquímico de las reacciones con etil vinil éter se ha racionalizado por medio de cálculos computacionales.Universidad de Extremadura (España)Ávalos González, Martín (Universidad de Extremadura)1998text (thesis)application/pdfhttps://dialnet.unirioja.es/servlet/oaites?codigo=352(Tesis) ISBN 84-7723-384-5 spaLICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. This digital object is accessible without charge, but its use is subject to the licensing conditions set by its authors or editors. Unless expressly stated otherwise in the licensing conditions, you are free to linking, browsing, printing and making a copy for your own personal purposes. All other acts of reproduction and communication to the public are subject to the licensing conditions expressed by editors and authors and require consent from them. Any link to this document should be made using its official URL in Dialnet. More info: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI |
institution |
DialNet |
collection |
DialNet |
language |
spa |
description |
Las reaciones de cicloadición tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con éteres
vinílicos ha permitido la síntesis sistemas policíclicos con una elevada
estereoselectividad. La versión asimétrica utilizando un nitroalqueno quiral derivado de
azúcar transcurrió con una elevada diastereoselectividad facial. El proceso tándem
también se ha extendido a reacciones de tres componentes: nitroalqueno, etil vinil éter y
olefinas electrónicamente deficientes. El origen de la selectividad y control
estereoquímico de las reacciones con etil vinil éter se ha racionalizado por medio de
cálculos computacionales. |
author2 |
Ávalos González, Martín (Universidad de Extremadura) |
author_facet |
Ávalos González, Martín (Universidad de Extremadura) Silva Martínez, Mª Ángeles |
format |
text (thesis) |
author |
Silva Martínez, Mª Ángeles |
spellingShingle |
Silva Martínez, Mª Ángeles Cicloadiciones tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con olefinas |
author_sort |
Silva Martínez, Mª Ángeles |
title |
Cicloadiciones tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con olefinas |
title_short |
Cicloadiciones tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con olefinas |
title_full |
Cicloadiciones tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con olefinas |
title_fullStr |
Cicloadiciones tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con olefinas |
title_full_unstemmed |
Cicloadiciones tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con olefinas |
title_sort |
cicloadiciones tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con olefinas |
publisher |
Universidad de Extremadura (España) |
publishDate |
1998 |
url |
https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaites?codigo=352 |
work_keys_str_mv |
AT silvamartinezmaangeles cicloadicionestandem4232denitroalquenosconolefinas |
_version_ |
1718346557306175488 |