Reacciones estereoselectivas de 5-Glico-4-Nitrociclohexenos

Se describen una serie de transformaciones sobre nitrocompuestos secundarios quirales derivados de azúcar. Entre las reacciones que se han abordado podemos citar, adición de Michael entre estos nitrocompuestos y diversas olefinas electrón-deficientes conduciendo a sus correspondientes aductos con al...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Gil Álvarez, María Victoria
Otros Autores: Román Galán, Emilio (Universidad de Extremadura)
Formato: text (thesis)
Lenguaje:spa
Publicado: Universidad de Extremadura (España) 2000
Acceso en línea:https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaites?codigo=355
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Descripción
Sumario:Se describen una serie de transformaciones sobre nitrocompuestos secundarios quirales derivados de azúcar. Entre las reacciones que se han abordado podemos citar, adición de Michael entre estos nitrocompuestos y diversas olefinas electrón-deficientes conduciendo a sus correspondientes aductos con alta estereoselectividad. Por otra parte se llevaron a cabo las reacciones de desnitrohidrogenación a estos aductos, via reacciones radicálicas. Asímismo se presenta un método sencillo y eficiente para la obtención de 2- isoxazolinas, a partir de sales nitronato quirales altamente estables procedentes de los anteriormente citados nitrocompuestos y posterior desoxigenación de las isoxazolina-N-óxidos obtenidas. Las 2-isoxazolinas están descritas como intermedios en la síntesis de ciertos compuestos hetercíclicos y de productos naturales. Además, se describe la síntesis de diversos compuestos heterocíclicos con gran analogía estructural con sustancias de conocida actividad biológica como agentes antiviriásicos, antihistamínicos o antineoplásticos.