Reacciones estereoselectivas de 5-Glico-4-Nitrociclohexenos
Se describen una serie de transformaciones sobre nitrocompuestos secundarios quirales derivados de azúcar. Entre las reacciones que se han abordado podemos citar, adición de Michael entre estos nitrocompuestos y diversas olefinas electrón-deficientes conduciendo a sus correspondientes aductos con al...
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Publicado: |
Universidad de Extremadura (España)
2000
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oai-TES00000000832020-12-22Reacciones estereoselectivas de 5-Glico-4-NitrociclohexenosGil Álvarez, María VictoriaSe describen una serie de transformaciones sobre nitrocompuestos secundarios quirales derivados de azúcar. Entre las reacciones que se han abordado podemos citar, adición de Michael entre estos nitrocompuestos y diversas olefinas electrón-deficientes conduciendo a sus correspondientes aductos con alta estereoselectividad. Por otra parte se llevaron a cabo las reacciones de desnitrohidrogenación a estos aductos, via reacciones radicálicas. Asímismo se presenta un método sencillo y eficiente para la obtención de 2- isoxazolinas, a partir de sales nitronato quirales altamente estables procedentes de los anteriormente citados nitrocompuestos y posterior desoxigenación de las isoxazolina-N-óxidos obtenidas. Las 2-isoxazolinas están descritas como intermedios en la síntesis de ciertos compuestos hetercíclicos y de productos naturales. Además, se describe la síntesis de diversos compuestos heterocíclicos con gran analogía estructural con sustancias de conocida actividad biológica como agentes antiviriásicos, antihistamínicos o antineoplásticos.Universidad de Extremadura (España)Román Galán, Emilio (Universidad de Extremadura)2000text (thesis)application/pdfhttps://dialnet.unirioja.es/servlet/oaites?codigo=355(Tesis) ISBN 84-7723-462-0 spaLICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. This digital object is accessible without charge, but its use is subject to the licensing conditions set by its authors or editors. Unless expressly stated otherwise in the licensing conditions, you are free to linking, browsing, printing and making a copy for your own personal purposes. All other acts of reproduction and communication to the public are subject to the licensing conditions expressed by editors and authors and require consent from them. Any link to this document should be made using its official URL in Dialnet. More info: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI |
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Se describen una serie de transformaciones sobre nitrocompuestos
secundarios quirales derivados de azúcar. Entre las reacciones que se han
abordado podemos citar, adición de Michael entre estos nitrocompuestos y
diversas olefinas electrón-deficientes conduciendo a sus correspondientes aductos
con alta estereoselectividad. Por otra parte se llevaron a cabo las reacciones de
desnitrohidrogenación a estos aductos, via reacciones radicálicas.
Asímismo se presenta un método sencillo y eficiente para la obtención de 2-
isoxazolinas, a partir de sales nitronato quirales altamente estables procedentes
de los anteriormente citados nitrocompuestos y posterior desoxigenación de las
isoxazolina-N-óxidos obtenidas. Las 2-isoxazolinas están descritas como
intermedios en la síntesis de ciertos compuestos hetercíclicos y de productos
naturales.
Además, se describe la síntesis de diversos compuestos heterocíclicos con
gran analogía estructural con sustancias de conocida actividad biológica como
agentes antiviriásicos, antihistamínicos o antineoplásticos. |
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