Compuestos organometálicos de Pt(II) y Ru(II) con el grupo electroactivo ferrocenilo
En la memoria de esta tesis doctoral se presenta la preparación y caracterización de especies de PtII y RuII con ligandos que contienen fragmentos CCFc como centros redox activos. Mediante el estudio de las propiedades electroquímicas se ha puesto de manifiesto la influencia tanto de los ligandos y...
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Publicado: |
Universidad de La Rioja (España)
2012
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oai-TES00000035482019-06-02Compuestos organometálicos de Pt(II) y Ru(II) con el grupo electroactivo ferroceniloSánchez García, SergioEn la memoria de esta tesis doctoral se presenta la preparación y caracterización de especies de PtII y RuII con ligandos que contienen fragmentos CCFc como centros redox activos. Mediante el estudio de las propiedades electroquímicas se ha puesto de manifiesto la influencia tanto de los ligandos y metales que unen los grupos ferrocenilo, como la carga y geometría de los complejos en la interacción electrónica de los grupos Fc. La utilización como precursores de complejos aniónicos de PtII con dos ligandos ferroceniletinilo ha dado lugar a la formación de compuestos heterometálicos PtII-TlI-FeII, cuyo estudio electroquímico ha puesto de manifiesto que en estos sistemas la estabilidad de las especies oxidadas es mayor que la observada en sus correspondientes precursores. Se han preparado los primeros derivados conteniendo alquinos (terminales o internos) o diinos coordinados eta-2 a un fragmento cicloplatinado. Los estudios comparativos de complejos de PtII con dos ligandos ferroceniletinilo (-CCFc) y/o dos ligandos ferroceniletinildifenilfosfina (PPh2CCFc) han demostrado que el grupo "PPh2" tiene un papel aislante en la interacción electrónica entre los grupos Fc. Por otro lado, la formación de complejos diplatino permite modular, aumentando o decreciendo, la interacción electrónica entre los grupos Fc. Finalmente, los distintos potenciales de oxidación observados en los complejos de RuII con diferentes grupos alquinilo han revelado el carácter no inocente de estos ligandos en la oxidación del centro metálico.Universidad de La Rioja (España)Lalinde Peña, Elena (Universidad de La Rioja)Moreno García, María Teresa (Universidad de La Rioja)2012text (thesis)application/pdfhttps://dialnet.unirioja.es/servlet/oaites?codigo=25843spaLICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. This digital object is accessible without charge, but its use is subject to the licensing conditions set by its authors or editors. Unless expressly stated otherwise in the licensing conditions, you are free to linking, browsing, printing and making a copy for your own personal purposes. All other acts of reproduction and communication to the public are subject to the licensing conditions expressed by editors and authors and require consent from them. Any link to this document should be made using its official URL in Dialnet. More info: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI |
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En la memoria de esta tesis doctoral se presenta la preparación y caracterización de especies de PtII y RuII con ligandos que contienen fragmentos CCFc como centros redox activos. Mediante el estudio de las propiedades electroquímicas se ha puesto de manifiesto la influencia tanto de los ligandos y metales que unen los grupos ferrocenilo, como la carga y geometría de los complejos en la interacción electrónica de los grupos Fc. La utilización como precursores de complejos aniónicos de PtII con dos ligandos ferroceniletinilo ha dado lugar a la formación de compuestos heterometálicos PtII-TlI-FeII, cuyo estudio electroquímico ha puesto de manifiesto que en estos sistemas la estabilidad de las especies oxidadas es mayor que la observada en sus correspondientes precursores. Se han preparado los primeros derivados conteniendo alquinos (terminales o internos) o diinos coordinados eta-2 a un fragmento cicloplatinado. Los estudios comparativos de complejos de PtII con dos ligandos ferroceniletinilo (-CCFc) y/o dos ligandos ferroceniletinildifenilfosfina (PPh2CCFc) han demostrado que el grupo "PPh2" tiene un papel aislante en la interacción electrónica entre los grupos Fc. Por otro lado, la formación de complejos diplatino permite modular, aumentando o decreciendo, la interacción electrónica entre los grupos Fc. Finalmente, los distintos potenciales de oxidación observados en los complejos de RuII con diferentes grupos alquinilo han revelado el carácter no inocente de estos ligandos en la oxidación del centro metálico. |
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