Compuestos fotoluminiscentes de Pt(II) y Pt(II)-Pb(II): modulación de sus propiedades

Los complejos de PtII con ligandos ciclometalados que exhiben fotoluminiscencia están experimentando en las últimas décadas un creciente interés, debido al potencial que presentan en diversos dispositivos fotónicos tales como diodos emisores de luz, sensores, fotocatálisis o células fotovoltaicas. C...

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Autor principal: Ruiz Abeytua, Santiago
Otros Autores: Lalinde Peña, Elena (Universidad de La Rioja)
Formato: text (thesis)
Lenguaje:spa
Publicado: Universidad de La Rioja (España) 2014
Acceso en línea:https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaites?codigo=44086
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spelling oai-TES00000072152019-07-03Compuestos fotoluminiscentes de Pt(II) y Pt(II)-Pb(II): modulación de sus propiedadesRuiz Abeytua, SantiagoLos complejos de PtII con ligandos ciclometalados que exhiben fotoluminiscencia están experimentando en las últimas décadas un creciente interés, debido al potencial que presentan en diversos dispositivos fotónicos tales como diodos emisores de luz, sensores, fotocatálisis o células fotovoltaicas. Con estos antecedentes en esta Memoria de Tesis Doctoral se aborda la síntesis, caracterización y el estudio detallado de las propiedades ópticas de un buen número de nuevos derivados de PtII y PtII-PbII que contienen ligandos cromóforos ciclometalados de tipo C^N [benzoquinolinil (bzq), fenilpiridinil (ppy) y fenilquinolinil (pq)]. Dado que la naturaleza de coligandos influye de manera decisiva en el comportamiento de los derivados finales, se han empleado como coligandos grupos de tipo escorpionato bis y tris (pirazolil)borato o metano (Capítulo 1) y ligandos alquinilo C¿CR- introduciendo sustituyentes con distintas propiedades electrónicas (R = tBu, Tol, C6H4CF3-4) (Capítulo 2). En este capítulo se describen inusuales derivados aniónicos mononucleares tris(alquinilo) con el grupo Hpq y derivados binucleares estabilizados por un sistema de doble puente alquinilo, conteniendo el grupo ciclometalado pq. En el Capítulo 3 se describe la reactividad del derivado binuclear de tBu frente a diversos ligandos nitrógeno dadores bi o tridentados y frente a 2- y 4-mercaptopiridina. Los Capítulos 4 y 5 abordan la preparación de derivados heteropolimetálicos ciloplatinados con enlaces Pt-Pb estabilizados por interacciones Pb-C¿CR (4) o ligandos de tipo mercaptopiridina 5). Los clusters del Capítulo 5 muestran un rico polimorfismo y particularmente los de bzq una respuesta vapoluminiscente reversible en presencia de disolvente dadores, asociada a cambios en el entorno del Pb desde un entorno asimétrico a uno más simétrico tras la coordinación de la molécula dadora. Se han llevado a cabo cálculos TD-DFT con objeto de comprender la naturaleza de las transiciones y el comportamiento vapoluminiscente, vapocrómico y mecanocrómico de algunos de los sistemas.Universidad de La Rioja (España)Lalinde Peña, Elena (Universidad de La Rioja)Moreno García, María Teresa (Universidad de La Rioja)2014text (thesis)application/pdfhttps://dialnet.unirioja.es/servlet/oaites?codigo=44086spaLICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. This digital object is accessible without charge, but its use is subject to the licensing conditions set by its authors or editors. Unless expressly stated otherwise in the licensing conditions, you are free to linking, browsing, printing and making a copy for your own personal purposes. All other acts of reproduction and communication to the public are subject to the licensing conditions expressed by editors and authors and require consent from them. Any link to this document should be made using its official URL in Dialnet. More info: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI
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