Tumor desmoplásico de pequenas células redondas: relato de um caso de uma neoplasia de difícil diagnóstico
O tumor desmoplásico de pequenas células redondas (TDPCR) é uma neoplasia rara, que foi recentemente relatada por Gerald et al. Foram descritos aproximadamente 101 casos na literatura, tendo uma localização predominantemente intra-abdominal e acometendo com maior freqüência crianças e adultos joven...
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Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
2005
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oai:doaj.org-article:0f98c114b3044209b7320748f0cda0202021-11-29T20:29:56ZTumor desmoplásico de pequenas células redondas: relato de um caso de uma neoplasia de difícil diagnóstico10.32635/2176-9745.RBC.2005v51n3.19490034-71162176-9745https://doaj.org/article/0f98c114b3044209b7320748f0cda0202005-09-01T00:00:00Zhttps://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/1949https://doaj.org/toc/0034-7116https://doaj.org/toc/2176-9745 O tumor desmoplásico de pequenas células redondas (TDPCR) é uma neoplasia rara, que foi recentemente relatada por Gerald et al. Foram descritos aproximadamente 101 casos na literatura, tendo uma localização predominantemente intra-abdominal e acometendo com maior freqüência crianças e adultos jovens. Os autores relatam um caso de TDPCR em adulto jovem de 24 anos. Este paciente apresentava quadro inespecífico de náuseas, vômitos, além de único episódio de hematêmese. Ao exame físico constatou-se massa sólida em epigástrio e hipocôndrio esquerdo. Estudos de imagem confirmaram a existência de processo expansivo e também evidenciaram linfonodomegalia retroperitoneal. O diagnóstico foi firmado através de videolaparoscopia, obtendo material de biópsia. Devido a inespecificidade da amostra, optou-se pela utilização da imunoistoquímica. A análise deste estudo revelou que a neoplasia era positiva para marcadores epiteliais, mesenquimais e fracamente positiva para cromogranina, sendo que estes resultados favoreceram o diagnóstico de TDPCR. Devido à doença estar localmente avançada, o tratamento proposto foi quimioterapia com Ciclofosfamida e Paclitaxel. Contudo, o paciente apresentou resposta apenas parcial, recusando-se a utilizar outro tratamento de segunda linha. Atualmente encontra-se sob cuidados de apoio, com seguimento de 18 meses. Daniel Cury OgataJoel Takashi TotsuguiTiago Noguchi Machuca Sérgio Ossamu IoshiiAlessandro Cury OgataLéo Fernando da Silva Ditzel FilhoInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)articleTumor desmoplásicoDiagnóstico diferencialNeoplasias abdominaisImunohistoquímicaAdultoNeoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensRC254-282ENPTRevista Brasileira de Cancerologia, Vol 51, Iss 3 (2005) |
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Tumor desmoplásico Diagnóstico diferencial Neoplasias abdominais Imunohistoquímica Adulto Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens RC254-282 Daniel Cury Ogata Joel Takashi Totsugui Tiago Noguchi Machuca Sérgio Ossamu Ioshii Alessandro Cury Ogata Léo Fernando da Silva Ditzel Filho Tumor desmoplásico de pequenas células redondas: relato de um caso de uma neoplasia de difícil diagnóstico |
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O tumor desmoplásico de pequenas células redondas (TDPCR) é uma neoplasia rara, que foi recentemente relatada por Gerald et al. Foram descritos aproximadamente 101 casos na literatura, tendo uma localização predominantemente intra-abdominal e acometendo com maior freqüência crianças e adultos jovens. Os autores relatam um caso de TDPCR em adulto jovem de 24 anos. Este paciente apresentava quadro inespecífico de náuseas, vômitos, além de único episódio de hematêmese. Ao exame físico constatou-se massa sólida em epigástrio e hipocôndrio esquerdo. Estudos de imagem confirmaram a existência de processo expansivo e também evidenciaram linfonodomegalia retroperitoneal. O diagnóstico foi firmado através de videolaparoscopia, obtendo material de biópsia. Devido a inespecificidade da amostra, optou-se pela utilização da imunoistoquímica. A análise deste estudo revelou que a neoplasia era positiva para marcadores epiteliais, mesenquimais e fracamente positiva para cromogranina, sendo que estes resultados favoreceram o diagnóstico de TDPCR. Devido à doença estar localmente avançada, o tratamento proposto foi quimioterapia com Ciclofosfamida e Paclitaxel. Contudo, o paciente apresentou resposta apenas parcial, recusando-se a utilizar outro tratamento de segunda linha. Atualmente encontra-se sob cuidados de apoio, com seguimento de 18 meses.
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