Inmunodeficiencia y timoma: una rara asociación

Resumen: Entre las entidades asociadas al timoma, una de las menos frecuentes, con una prevalencia estimada del 3-6%, es el síndrome de Good, caracterizado por la asociación de timoma e hipogammaglobulinemia, con una presentación temporal variable. Suele manifestarse con infecciones respiratorias de...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Antonio Rosales-Castillo, María del Pilar Aguilar-Jaldo, Juan de Dios López-González Gila
Formato: article
Lenguaje:EN
ES
Publicado: Elsevier España 2021
Materias:
Acceso en línea:https://doaj.org/article/11ff1808823a4f4eb794e5c10eb5a18f
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
id oai:doaj.org-article:11ff1808823a4f4eb794e5c10eb5a18f
record_format dspace
spelling oai:doaj.org-article:11ff1808823a4f4eb794e5c10eb5a18f2021-11-22T04:30:04ZInmunodeficiencia y timoma: una rara asociación2603-924910.1016/j.mcpsp.2021.100250https://doaj.org/article/11ff1808823a4f4eb794e5c10eb5a18f2021-10-01T00:00:00Zhttp://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2603924921000628https://doaj.org/toc/2603-9249Resumen: Entre las entidades asociadas al timoma, una de las menos frecuentes, con una prevalencia estimada del 3-6%, es el síndrome de Good, caracterizado por la asociación de timoma e hipogammaglobulinemia, con una presentación temporal variable. Suele manifestarse con infecciones respiratorias de repetición y su pronóstico es peor que otras inmunodeficiencias.Presentamos un caso de síndrome de Good, a raíz de una hipogammaglobulinemia diagnosticada seis meses después de la extirpación de un timoma, cuya manifestación principal era la presencia recurrente de infecciones respiratorias. Abstract: Among the entities associated with thymoma, one of the least frequent, with an estimated prevalence of 3–6%, is Good's syndrome, characterized by the association of thymoma and hypogammaglobulinemia, with a variable temporal presentation. It usually presents with recurrent respiratory infections and its prognosis is worse than other immunodeficiencies.We report a case of Good's syndrome, as a result of hypogammaglobulinemia diagnosed six months after removal of a thymoma, with recurrent respiratory infections as main manifestation.Antonio Rosales-CastilloMaría del Pilar Aguilar-JaldoJuan de Dios López-González GilaElsevier EspañaarticleHypogammaglobulinemiaThymomaImmunodeficiencyMedicine (General)R5-920ENESMedicina Clínica Práctica, Vol 4, Iss 4, Pp 100250- (2021)
institution DOAJ
collection DOAJ
language EN
ES
topic Hypogammaglobulinemia
Thymoma
Immunodeficiency
Medicine (General)
R5-920
spellingShingle Hypogammaglobulinemia
Thymoma
Immunodeficiency
Medicine (General)
R5-920
Antonio Rosales-Castillo
María del Pilar Aguilar-Jaldo
Juan de Dios López-González Gila
Inmunodeficiencia y timoma: una rara asociación
description Resumen: Entre las entidades asociadas al timoma, una de las menos frecuentes, con una prevalencia estimada del 3-6%, es el síndrome de Good, caracterizado por la asociación de timoma e hipogammaglobulinemia, con una presentación temporal variable. Suele manifestarse con infecciones respiratorias de repetición y su pronóstico es peor que otras inmunodeficiencias.Presentamos un caso de síndrome de Good, a raíz de una hipogammaglobulinemia diagnosticada seis meses después de la extirpación de un timoma, cuya manifestación principal era la presencia recurrente de infecciones respiratorias. Abstract: Among the entities associated with thymoma, one of the least frequent, with an estimated prevalence of 3–6%, is Good's syndrome, characterized by the association of thymoma and hypogammaglobulinemia, with a variable temporal presentation. It usually presents with recurrent respiratory infections and its prognosis is worse than other immunodeficiencies.We report a case of Good's syndrome, as a result of hypogammaglobulinemia diagnosed six months after removal of a thymoma, with recurrent respiratory infections as main manifestation.
format article
author Antonio Rosales-Castillo
María del Pilar Aguilar-Jaldo
Juan de Dios López-González Gila
author_facet Antonio Rosales-Castillo
María del Pilar Aguilar-Jaldo
Juan de Dios López-González Gila
author_sort Antonio Rosales-Castillo
title Inmunodeficiencia y timoma: una rara asociación
title_short Inmunodeficiencia y timoma: una rara asociación
title_full Inmunodeficiencia y timoma: una rara asociación
title_fullStr Inmunodeficiencia y timoma: una rara asociación
title_full_unstemmed Inmunodeficiencia y timoma: una rara asociación
title_sort inmunodeficiencia y timoma: una rara asociación
publisher Elsevier España
publishDate 2021
url https://doaj.org/article/11ff1808823a4f4eb794e5c10eb5a18f
work_keys_str_mv AT antoniorosalescastillo inmunodeficienciaytimomaunararaasociacion
AT mariadelpilaraguilarjaldo inmunodeficienciaytimomaunararaasociacion
AT juandedioslopezgonzalezgila inmunodeficienciaytimomaunararaasociacion
_version_ 1718418146135638016