Tumor Neuroectodérmico Primitivo na Infância: Relato de 13 Casos e Revisão da Literatura

Proposta: A proposta desse estudo é a análise retrospectiva dos pacientes com diagnóstico de tumor neuroectodérmico primitivo (PNET), admitidos no Departamento de Pediatria do Hospital do Câncer no periodo de 1989 a 1996. Pacienttes e métodos: Todos os 13 pacientes portadores de PNET foram analisad...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Cecília M. L. Costa, Patricia Rondinelli, Beatriz de Camargo
Formato:	article
Lenguaje:	EN PT
Publicado:	Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA) 2000
Materias:	Tumor Neuroectodérmico Primitivo Sarcoma Neoplasias de Tecidos Moles Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens RC254-282
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/164b3b00470548829a85bb89662cc867
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spelling	oai:doaj.org-article:164b3b00470548829a85bb89662cc8672021-11-29T20:43:36ZTumor Neuroectodérmico Primitivo na Infância: Relato de 13 Casos e Revisão da Literatura10.32635/2176-9745.RBC.2000v46n3.24400034-71162176-9745https://doaj.org/article/164b3b00470548829a85bb89662cc8672000-09-01T00:00:00Zhttps://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/2440https://doaj.org/toc/0034-7116https://doaj.org/toc/2176-9745 Proposta: A proposta desse estudo é a análise retrospectiva dos pacientes com diagnóstico de tumor neuroectodérmico primitivo (PNET), admitidos no Departamento de Pediatria do Hospital do Câncer no periodo de 1989 a 1996. Pacienttes e métodos: Todos os 13 pacientes portadores de PNET foram analisados retrospectivamente utilizando uma ficha para obtenção dos dados epidemiológicos clínicos, terapêuticos e seguimento de cada paciente. Resultados: A cirurgia foi a primeira abordagem terapêutica em 2 pacientes. Quimioterapia foi administrada em 12 pacientes e radioterapia em 2. Dos 13 pacientes 5 estão vivos em seguimento médio de 48 meses após o término do tratamento. Conclusão: A análise dos 13 pacientes com PNET e revisão da literatura demonstram a agressividade desse tumor. Devido a raridade dessa patologia, estudos multiinstitucionais, podem ter papel importante para análise de fatores prognósticos e consequente abordagem terapêutica. Cecília M. L. CostaPatricia RondinelliBeatriz de CamargoInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)articleTumor Neuroectodérmico PrimitivoSarcomaNeoplasias de Tecidos MolesNeoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensRC254-282ENPTRevista Brasileira de Cancerologia, Vol 46, Iss 3 (2000)
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description	Proposta: A proposta desse estudo é a análise retrospectiva dos pacientes com diagnóstico de tumor neuroectodérmico primitivo (PNET), admitidos no Departamento de Pediatria do Hospital do Câncer no periodo de 1989 a 1996. Pacienttes e métodos: Todos os 13 pacientes portadores de PNET foram analisados retrospectivamente utilizando uma ficha para obtenção dos dados epidemiológicos clínicos, terapêuticos e seguimento de cada paciente. Resultados: A cirurgia foi a primeira abordagem terapêutica em 2 pacientes. Quimioterapia foi administrada em 12 pacientes e radioterapia em 2. Dos 13 pacientes 5 estão vivos em seguimento médio de 48 meses após o término do tratamento. Conclusão: A análise dos 13 pacientes com PNET e revisão da literatura demonstram a agressividade desse tumor. Devido a raridade dessa patologia, estudos multiinstitucionais, podem ter papel importante para análise de fatores prognósticos e consequente abordagem terapêutica.
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