Association of venous thromboembolism and myocardial infarction with Factor V Leiden and Factor II gene mutations among Libyan patients
Factor V Leiden G1691A (FVL) and Factor II prothrombin G20210A (PGM) mutations are the leading causes of thrombophilia. In this study, we have investigated the prevalence of the FVL G1691A and PGM G20210A single nucleotide polymorphisms (SNPs) among Libyan deep vein thrombosis (DVT) and myocardial i...
Guardado en:
Autores principales: | Abdulghani Msalati, Abdulla Bashein, Murad Ghrew, Ibtesam Khalil, Khaled Sedaa, Abushawashi Ali, Ahmed Zaid |
---|---|
Formato: | article |
Lenguaje: | EN |
Publicado: |
Taylor & Francis Group
2021
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://doaj.org/article/1947beac30ef4516b36a5b781d79f185 |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Ejemplares similares
-
Comparación de las frecuencias de los alelos factor V Leiden (G1691A) y protrombina-G20210A entre pacientes con trombosis venosa profunda y población general mediterránea española
por: Francès,Francesc, et al.
Publicado: (2006) -
Prevalence and Clinical Significance of Factor V Leiden Mutation in Egyptian Preeclamptic Women
por: Ahmed Alsheikh, et al.
Publicado: (2021) -
Factor V Leiden y mutación de la protrombina G20210A en pacientes con trombosis venosa y arterial
por: Palomo G,Iván, et al.
Publicado: (2005) -
Trombolisis endovenosa post reversión de acenocumarol con complejo de protrombina. Caso clínico
por: Navia,Víctor, et al.
Publicado: (2019) -
Determinación de factores trombofílicos en pacientes con trombosis venosas retinianas
por: Traipe C,Leonidas, et al.
Publicado: (2005)