Multi-platform discovery of haplotype-resolved structural variation in human genomes
Structural variants (SVs) in human genomes contribute diversity and diseases. Here, the authors use a multi-platform strategy to generate haplotype-resolved SVs for three human parent–child trios.
Guardado en:
Autores principales: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Formato: | article |
Lenguaje: | EN |
Publicado: |
Nature Portfolio
2019
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://doaj.org/article/1bf8e1b79b09479e9b177f1082c620e1 |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|