Sakharnyy diabet pri ataksii Fridreykha
Сочетание сахарного диабета (СД) с различными наследственными заболеваниями и синдромами считается одним из доказательств его генетической гетерогенности. В этиологической классификации СД выделены 2 основных синдрома, включающих СД 1 типа: синдром Вольфрама (DIDMOAD) и атаксия Фридрейха (АФ). Часто...
Guardado en:
| Autores principales: | , , , |
|---|---|
| Formato: | article |
| Lenguaje: | EN RU |
| Publicado: |
Endocrinology Research Centre
2000
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://doaj.org/article/218527b55b2644718007701c1f1234c4 |
| Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
| Sumario: | Сочетание сахарного диабета (СД) с различными наследственными заболеваниями и синдромами считается одним из доказательств его генетической гетерогенности. В этиологической классификации СД выделены 2 основных синдрома, включающих СД 1 типа: синдром Вольфрама (DIDMOAD) и атаксия Фридрейха (АФ). Частота СД при АФ по разным данным не превышает 5% ? 10%. Активно изучаются молекулярно-генетические механизмы связи фратаксина с СД. Фратаксин ? белок, состоящий из 210 аминокислот и находящийся на внутренней мембране митохондрий. Взгляд на АФ как на митохондриальную болезнь может открыть новые подходы к терапии этого заболевания. Дальнейшие исследования должны пролить свет на роль фратаксина в патогенезе СД. |
|---|