Combinación de técnicas in vitro y ex vitro para la micropropagación de Santa Rita (hibr.) Una arbustiva de relevancia ornamental
Se ha desarrollado un protocolo para la multiplicación de Santa Rita (Bougainvillea sp) que combina técnicas in vitro y ex vitro. Los explantos, segmentos nodales, fueron esterilizados por inmersión en solución de lavandina comercial (5 %) y Tween 80 (0,1 %) por 20 minutos. Una vez enjuagados se...
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Publicado: |
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA)
2003
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oai:doaj.org-article:247026a020454d3a9c65e97b33aaa2a02021-11-11T15:38:41ZCombinación de técnicas in vitro y ex vitro para la micropropagación de Santa Rita (hibr.) Una arbustiva de relevancia ornamental0325-87181669-2314https://doaj.org/article/247026a020454d3a9c65e97b33aaa2a02003-01-01T00:00:00Zhttp://www.redalyc.org/articulo.oa?id=86432110https://doaj.org/toc/0325-8718https://doaj.org/toc/1669-2314Se ha desarrollado un protocolo para la multiplicación de Santa Rita (Bougainvillea sp) que combina técnicas in vitro y ex vitro. Los explantos, segmentos nodales, fueron esterilizados por inmersión en solución de lavandina comercial (5 %) y Tween 80 (0,1 %) por 20 minutos. Una vez enjuagados se mantuvieron en solución de Plant Preservative Mixture (2 %), en agitación suave, durante 7 horas. Con el objeto de evaluar la aptitud para la multiplicación se probaron dos tipos de explantos: inducidos (por eliminación del ápice 15 días antes del inicio del ensayo) y no inducidos. Los mejores resultados se obtuvieron con el medio Murashige-Skoog, suplementado con 5,0 mg/l de 6-bencilaminopurina (BAP), 0,01 mg/l de ácido giberélico (AGIII), 20 g/l de sacarosa y mezcla de antibióticos y antimicóticos de Sigma (1X), el pH se ajustó a 5,7. Los subcultivos se realizaron sobre el mismo medio, con concentraciones decrecientes de BAP. Con estas condiciones de cultivo, en los explantos inducidos se observó una tasa de multiplicación de 2,5:1, mientras que para los no inducidos la tasa fue 1:1. Los brotes fueron enraizados en forma directa en multimacetas bajo condiciones de alta humedad relativa y, una vez enraizados, fueron transferidos a macetas para la etapa de aclimatación. Los porcentajes de enraizamiento y aclimatación fueron 60 % y 100 %, respectivamenteA. S. EscandónP. FerrariG. FacciutoS. SotoJ. C. HagiwaraA. AcevedoInstituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA)articlenyctaginaceaebougainvilleamicropropagacióncultivo in vitro de tejidos vegetalesAgricultureSAgriculture (General)S1-972ENESRIA: Revista Investigaciones Agropecuarias, Vol 32, Iss 1, Pp 111-122 (2003) |
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nyctaginaceae bougainvillea micropropagación cultivo in vitro de tejidos vegetales Agriculture S Agriculture (General) S1-972 |
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nyctaginaceae bougainvillea micropropagación cultivo in vitro de tejidos vegetales Agriculture S Agriculture (General) S1-972 A. S. Escandón P. Ferrari G. Facciuto S. Soto J. C. Hagiwara A. Acevedo Combinación de técnicas in vitro y ex vitro para la micropropagación de Santa Rita (hibr.) Una arbustiva de relevancia ornamental |
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Se ha desarrollado un protocolo para la multiplicación de Santa Rita
(Bougainvillea sp) que combina técnicas in vitro y ex vitro. Los explantos, segmentos
nodales, fueron esterilizados por inmersión en solución de lavandina
comercial (5 %) y Tween 80 (0,1 %) por 20 minutos. Una vez enjuagados se mantuvieron en solución de Plant Preservative Mixture (2 %), en agitación suave, durante 7 horas. Con el objeto de evaluar la aptitud para la multiplicación se probaron dos tipos de explantos: inducidos (por eliminación del ápice 15 días antes del inicio del ensayo) y no inducidos. Los mejores resultados se obtuvieron con el medio
Murashige-Skoog, suplementado con 5,0 mg/l de 6-bencilaminopurina (BAP), 0,01
mg/l de ácido giberélico (AGIII), 20 g/l de sacarosa y mezcla de antibióticos y antimicóticos de Sigma (1X), el pH se ajustó a 5,7. Los subcultivos se realizaron sobre
el mismo medio, con concentraciones decrecientes de BAP. Con estas condiciones de cultivo, en los explantos inducidos se observó una tasa de multiplicación de 2,5:1, mientras que para los no inducidos la tasa fue 1:1. Los brotes fueron enraizados en forma directa en multimacetas bajo condiciones de alta humedad relativa y, una vez enraizados, fueron transferidos a macetas para la etapa de aclimatación. Los porcentajes de enraizamiento y aclimatación fueron 60 % y 100 %, respectivamente |
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