Anemia de células falciformes: una revisión

La anemia hemolítica más frecuente en la población mundial es la anemia de células falci - formes ( ACF ), con una incidencia de 1/600 recién nacidos en Estados Unidos y en algunas regiones de España con incidencia de 1/5000 neonatos; en Colombia no hay registros respecto a la incidencia y prevale...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Alfonso J. Ayala Viloria, Henry J. González Torres, Gabriel J. David Tarud
Formato:	article
Lenguaje:	EN ES
Publicado:	Universidad del Norte 2016
Materias:	anemia hemolítica síndrome falciforme muerte en edad pediátrica Medicine R Nursing RT1-120 Public aspects of medicine RA1-1270
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/25354d3ab29d408fb5bf4f8273906c8b
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:doaj.org-article:25354d3ab29d408fb5bf4f8273906c8b
record_format	dspace
spelling	oai:doaj.org-article:25354d3ab29d408fb5bf4f8273906c8b2021-12-02T19:44:52ZAnemia de células falciformes: una revisión0120-55522011-7531https://doaj.org/article/25354d3ab29d408fb5bf4f8273906c8b2016-01-01T00:00:00Zhttp://www.redalyc.org/articulo.oa?id=81750089013https://doaj.org/toc/0120-5552https://doaj.org/toc/2011-7531La anemia hemolítica más frecuente en la población mundial es la anemia de células falci - formes ( ACF ), con una incidencia de 1/600 recién nacidos en Estados Unidos y en algunas regiones de España con incidencia de 1/5000 neonatos; en Colombia no hay registros respecto a la incidencia y prevalencia. La transmisión de la ACF es autosómica dominante. Los homocigotos ( SS ) no sintetizan Hb A y poseen eritrocitos con un 90 % de Hb S. El portador o heterocigoto ( AS ) tiene hematíes con Hb A mayor que 50 % y Hb S de 20 - 40 % y son usualmente asintomáticos. La Hb S se debe a una mutación en el gen de la cadena beta de globina, lo cual conlleva a la polimerización de la Hb en condiciones de baja oxigenación, lo cual origina un cambio en la morfología del eritrocito que adquiere la forma falciforme. La sintomatología es secundaria a la anemia hemolítica crónica, la vaso-oclusión en los diferentes órganos y la asplenia funcional, la cual predispone a la infección. Otras mani - festaciones asociadas son el secuestro esplénico, la aplasia eritroide y las complicaciones órgano - especificas, que disminuyen la calidad de vida y predisponen a mayor mortalidad. Su manejo debe realizarse en centros de referencia donde haya un manejo integral, incluyendo el recurso humano y físico, ya que el manejo inadecuado y sus complicaciones disminuyen la sobrevida, la cual no es superior a los 45 años según reportes.Alfonso J. Ayala ViloriaHenry J. González TorresGabriel J. David TarudUniversidad del Nortearticleanemia hemolíticasíndrome falciformemuerte en edad pediátricaMedicineRNursingRT1-120Public aspects of medicineRA1-1270ENESSalud Uninorte, Vol 32, Iss 3, Pp 513-527 (2016)
institution	DOAJ
collection	DOAJ
language	EN ES
topic	anemia hemolítica síndrome falciforme muerte en edad pediátrica Medicine R Nursing RT1-120 Public aspects of medicine RA1-1270
spellingShingle	anemia hemolítica síndrome falciforme muerte en edad pediátrica Medicine R Nursing RT1-120 Public aspects of medicine RA1-1270 Alfonso J. Ayala Viloria Henry J. González Torres Gabriel J. David Tarud Anemia de células falciformes: una revisión
description	La anemia hemolítica más frecuente en la población mundial es la anemia de células falci - formes ( ACF ), con una incidencia de 1/600 recién nacidos en Estados Unidos y en algunas regiones de España con incidencia de 1/5000 neonatos; en Colombia no hay registros respecto a la incidencia y prevalencia. La transmisión de la ACF es autosómica dominante. Los homocigotos ( SS ) no sintetizan Hb A y poseen eritrocitos con un 90 % de Hb S. El portador o heterocigoto ( AS ) tiene hematíes con Hb A mayor que 50 % y Hb S de 20 - 40 % y son usualmente asintomáticos. La Hb S se debe a una mutación en el gen de la cadena beta de globina, lo cual conlleva a la polimerización de la Hb en condiciones de baja oxigenación, lo cual origina un cambio en la morfología del eritrocito que adquiere la forma falciforme. La sintomatología es secundaria a la anemia hemolítica crónica, la vaso-oclusión en los diferentes órganos y la asplenia funcional, la cual predispone a la infección. Otras mani - festaciones asociadas son el secuestro esplénico, la aplasia eritroide y las complicaciones órgano - especificas, que disminuyen la calidad de vida y predisponen a mayor mortalidad. Su manejo debe realizarse en centros de referencia donde haya un manejo integral, incluyendo el recurso humano y físico, ya que el manejo inadecuado y sus complicaciones disminuyen la sobrevida, la cual no es superior a los 45 años según reportes.
format	article
author	Alfonso J. Ayala Viloria Henry J. González Torres Gabriel J. David Tarud
author_facet	Alfonso J. Ayala Viloria Henry J. González Torres Gabriel J. David Tarud
author_sort	Alfonso J. Ayala Viloria
title	Anemia de células falciformes: una revisión
title_short	Anemia de células falciformes: una revisión
title_full	Anemia de células falciformes: una revisión
title_fullStr	Anemia de células falciformes: una revisión
title_full_unstemmed	Anemia de células falciformes: una revisión
title_sort	anemia de células falciformes: una revisión
publisher	Universidad del Norte
publishDate	2016
url	https://doaj.org/article/25354d3ab29d408fb5bf4f8273906c8b
work_keys_str_mv	AT alfonsojayalaviloria anemiadecelulasfalciformesunarevision AT henryjgonzaleztorres anemiadecelulasfalciformesunarevision AT gabrieljdavidtarud anemiadecelulasfalciformesunarevision
_version_	1718376074747838464

Anemia de células falciformes: una revisión

Ejemplares similares