Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico
Introdução: Foram preparados três complexos de vanádio com ácidos orótico e glutâmico, em suas formas aniônicas, e foi testada sua citotoxicidade in vitro para fibroblastos pulmonares humanos (MRC-5), carcinoma hepatocelular humano (HepG2) e adenocarcinoma colorretal humano (Caco-2). Objetivo: Desc...
Guardado en:
Autores principales: | , , , |
---|---|
Formato: | article |
Lenguaje: | EN PT |
Publicado: |
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
2020
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://doaj.org/article/268d611005b246469ed8c5d8796f595f |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
id |
oai:doaj.org-article:268d611005b246469ed8c5d8796f595f |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
oai:doaj.org-article:268d611005b246469ed8c5d8796f595f2021-11-29T20:03:11ZEstudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico10.32635/2176-9745.RBC.2020v66n1.6490034-71162176-9745https://doaj.org/article/268d611005b246469ed8c5d8796f595f2020-01-01T00:00:00Zhttps://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/649https://doaj.org/toc/0034-7116https://doaj.org/toc/2176-9745 Introdução: Foram preparados três complexos de vanádio com ácidos orótico e glutâmico, em suas formas aniônicas, e foi testada sua citotoxicidade in vitro para fibroblastos pulmonares humanos (MRC-5), carcinoma hepatocelular humano (HepG2) e adenocarcinoma colorretal humano (Caco-2). Objetivo: Descrever a síntese e caracterização de novos complexos de vanádio com ácidos orótico e glutâmico e testar sua atividade antitumoral contra HepG2 e Caco-2. Método: Os complexos foram formulados como VO (oro), VO (α-glu) e VO (γ-glu) com base em análises químicas, termogravimétricas e espectros no infravermelho. Resultados: O ensaio de resazurina demonstrou sua citotoxicidade contra as linhagens celulares HepG2 e Caco-2 com o IC50 variando de 7,90 a 44,56 μmol.L-1. Os perfis de citotoxicidade indicam que as linhas tumorais apresentam maior atividade que as células MRC-5, com índices de seletividade variando de 1,58 a 8,96. Conclusão: Os três complexos tiveram melhor atividade in vitro do que a cisplatina, tanto para linhagens celulares normais como cancerosas. Os valores de IC50 são de duas a seis vezes melhores para as linhagens celulares cancerosas e de cinco a sete vezes melhores para as linhagens celulares normais. Este estudo indica que os complexos obtidos são promissores candidatos a fármacos antitumorais. Filipe Boccato PayollaNadia Andrade AleixoFlávia Aparecida Resende NogueiraAntonio Carlos MassabniInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)articleCarcinoma HepatocelularCompostos de VanádioEnsaios de Seleção de Medicamentos AntitumoraisNeoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensRC254-282ENPTRevista Brasileira de Cancerologia, Vol 66, Iss 1 (2020) |
institution |
DOAJ |
collection |
DOAJ |
language |
EN PT |
topic |
Carcinoma Hepatocelular Compostos de Vanádio Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens RC254-282 |
spellingShingle |
Carcinoma Hepatocelular Compostos de Vanádio Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens RC254-282 Filipe Boccato Payolla Nadia Andrade Aleixo Flávia Aparecida Resende Nogueira Antonio Carlos Massabni Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico |
description |
Introdução: Foram preparados três complexos de vanádio com ácidos orótico e glutâmico, em suas formas aniônicas, e foi testada sua citotoxicidade in vitro para fibroblastos pulmonares humanos (MRC-5), carcinoma hepatocelular humano (HepG2) e adenocarcinoma colorretal humano (Caco-2). Objetivo: Descrever a síntese e caracterização de novos complexos de vanádio com ácidos orótico e glutâmico e testar sua atividade antitumoral contra HepG2 e Caco-2. Método: Os complexos foram formulados como VO (oro), VO (α-glu) e VO (γ-glu) com base em análises químicas, termogravimétricas e espectros no infravermelho. Resultados: O ensaio de resazurina demonstrou sua citotoxicidade contra as linhagens celulares HepG2 e Caco-2 com o IC50 variando de 7,90 a 44,56 μmol.L-1. Os perfis de citotoxicidade indicam que as linhas tumorais apresentam maior atividade que as células MRC-5, com índices de seletividade variando de 1,58 a 8,96. Conclusão: Os três complexos tiveram melhor atividade in vitro do que a cisplatina, tanto para linhagens celulares normais como cancerosas. Os valores de IC50 são de duas a seis vezes melhores para as linhagens celulares cancerosas e de cinco a sete vezes melhores para as linhagens celulares normais. Este estudo indica que os complexos obtidos são promissores candidatos a fármacos antitumorais.
|
format |
article |
author |
Filipe Boccato Payolla Nadia Andrade Aleixo Flávia Aparecida Resende Nogueira Antonio Carlos Massabni |
author_facet |
Filipe Boccato Payolla Nadia Andrade Aleixo Flávia Aparecida Resende Nogueira Antonio Carlos Massabni |
author_sort |
Filipe Boccato Payolla |
title |
Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico |
title_short |
Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico |
title_full |
Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico |
title_fullStr |
Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico |
title_full_unstemmed |
Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico |
title_sort |
estudos in vitro da atividade antitumoral de complexos de vanádio com ácidos órotico e glutâmico |
publisher |
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA) |
publishDate |
2020 |
url |
https://doaj.org/article/268d611005b246469ed8c5d8796f595f |
work_keys_str_mv |
AT filipeboccatopayolla estudosinvitrodaatividadeantitumoraldecomplexosdevanadiocomacidosoroticoeglutamico AT nadiaandradealeixo estudosinvitrodaatividadeantitumoraldecomplexosdevanadiocomacidosoroticoeglutamico AT flaviaaparecidaresendenogueira estudosinvitrodaatividadeantitumoraldecomplexosdevanadiocomacidosoroticoeglutamico AT antoniocarlosmassabni estudosinvitrodaatividadeantitumoraldecomplexosdevanadiocomacidosoroticoeglutamico |
_version_ |
1718407092774109184 |