Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico

Introdução: Foram preparados três complexos de vanádio com ácidos orótico e glutâmico, em suas formas aniônicas, e foi testada sua citotoxicidade in vitro para fibroblastos pulmonares humanos (MRC-5), carcinoma hepatocelular humano (HepG2) e adenocarcinoma colorretal humano (Caco-2). Objetivo: Desc...

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Autores principales: Filipe Boccato Payolla, Nadia Andrade Aleixo, Flávia Aparecida Resende Nogueira, Antonio Carlos Massabni
Formato: article
Lenguaje:EN
PT
Publicado: Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA) 2020
Materias:
Acceso en línea:https://doaj.org/article/268d611005b246469ed8c5d8796f595f
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spelling oai:doaj.org-article:268d611005b246469ed8c5d8796f595f2021-11-29T20:03:11ZEstudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico10.32635/2176-9745.RBC.2020v66n1.6490034-71162176-9745https://doaj.org/article/268d611005b246469ed8c5d8796f595f2020-01-01T00:00:00Zhttps://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/649https://doaj.org/toc/0034-7116https://doaj.org/toc/2176-9745 Introdução: Foram preparados três complexos de vanádio com ácidos orótico e glutâmico, em suas formas aniônicas, e foi testada sua citotoxicidade in vitro para fibroblastos pulmonares humanos (MRC-5), carcinoma hepatocelular humano (HepG2) e adenocarcinoma colorretal humano (Caco-2). Objetivo: Descrever a síntese e caracterização de novos complexos de vanádio com ácidos orótico e glutâmico e testar sua atividade antitumoral contra HepG2 e Caco-2. Método: Os complexos foram formulados como VO (oro), VO (α-glu) e VO (γ-glu) com base em análises químicas, termogravimétricas e espectros no infravermelho. Resultados: O ensaio de resazurina demonstrou sua citotoxicidade contra as linhagens celulares HepG2 e Caco-2 com o IC50 variando de 7,90 a 44,56 μmol.L-1. Os perfis de citotoxicidade indicam que as linhas tumorais apresentam maior atividade que as células MRC-5, com índices de seletividade variando de 1,58 a 8,96. Conclusão: Os três complexos tiveram melhor atividade in vitro do que a cisplatina, tanto para linhagens celulares normais como cancerosas. Os valores de IC50 são de duas a seis vezes melhores para as linhagens celulares cancerosas e de cinco a sete vezes melhores para as linhagens celulares normais. Este estudo indica que os complexos obtidos são promissores candidatos a fármacos antitumorais. Filipe Boccato PayollaNadia Andrade AleixoFlávia Aparecida Resende NogueiraAntonio Carlos MassabniInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)articleCarcinoma HepatocelularCompostos de VanádioEnsaios de Seleção de Medicamentos AntitumoraisNeoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensRC254-282ENPTRevista Brasileira de Cancerologia, Vol 66, Iss 1 (2020)
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