Еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом: сучасний погляд на патогенез та лікування (літературний огляд)

Еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом (ЕГПА), раніше відомий як синдром Чарджа—Стросса, являє собою некротизуючий васкуліт судин малого і середнього калібру, що характеризується клінічними проявами астми, гіпереозинофілією крові, тканин та позалегеневими симптомами. Не дивлячись на те, що ЕГПА...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	O. M. Okhotnikova, O. H. Kvacheniuk, K. V. Mellina, O. V. Ponochevna
Formato:	article
Lenguaje:	EN RU UK
Publicado:	Group of Companies Med Expert, LLC 2020
Materias:	еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом синдром чарджа—стросса гіпереозинофільний синдром бронхіальна астма Pediatrics RJ1-570
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/271ab1195e254533ab1482ef7eea3d6b
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:doaj.org-article:271ab1195e254533ab1482ef7eea3d6b
record_format	dspace
spelling	oai:doaj.org-article:271ab1195e254533ab1482ef7eea3d6b2021-12-03T13:20:34ZЕозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом: сучасний погляд на патогенез та лікування (літературний огляд)2663-75532706-6134https://doaj.org/article/271ab1195e254533ab1482ef7eea3d6b2020-02-01T00:00:00Zhttp://mpu.med-expert.com.ua/article/view/206704https://doaj.org/toc/2663-7553https://doaj.org/toc/2706-6134Еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом (ЕГПА), раніше відомий як синдром Чарджа—Стросса, являє собою некротизуючий васкуліт судин малого і середнього калібру, що характеризується клінічними проявами астми, гіпереозинофілією крові, тканин та позалегеневими симптомами. Не дивлячись на те, що ЕГПА зустрічається досить рідко, останніми роками дане захворювання є об'єктом уважного вивчення. Це обумовлено тим, що ЕГПА є концептуально складною патологією, яка має подвійну категоризацію із системними васкулітами (СВ) та гіпереозинофільними синдромами (ГЕС). На даний момент залишаються відкритими питання патофізіологічної і діагностичної невизначеності хвороби, адже й досі немає повного розуміння взаємодії між еозинофілами та антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами (АНЦА), які є особливостями патогенезу даного васкуліту. Результати останніх досліджень вказують на фенотипові підтипи ЕГПА на підставі АНЦА-статусу, але поки що недостатньо інформації щодо методів лікування з урахуванням даних фенотипів хвороби. ЕГПА також залишається діагностичною проблемою, тому що протягом тривалого часу може розглядатися лише в площині алергічної патології. Астма може бути основним проявом хвороби, а хронічна потреба у прийомі глюкокортикостероїдів може маскувати інші ознаки захворювання. Наразі активно вивчається імунна дисрегуляція і генетична схильність організму пацієнтів з ЕГПА, що може вирішити проблему класифікації з уточненням підтипів хвороби і надати можливість вчасно діагностувати дане захворювання, а також використовувати спеціально адаптовані методи лікування. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.O. M. OkhotnikovaO. H. KvacheniukK. V. MellinaO. V. PonochevnaGroup of Companies Med Expert, LLCarticleеозинофільний гранульоматоз з поліангіїтомсиндром чарджа—строссагіпереозинофільний синдромбронхіальна астмаPediatricsRJ1-570ENRUUKСучасна педіатрія: Україна, Iss 1(105), Pp 49-62 (2020)
institution	DOAJ
collection	DOAJ
language	EN RU UK
topic	еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом синдром чарджа—стросса гіпереозинофільний синдром бронхіальна астма Pediatrics RJ1-570
spellingShingle	еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом синдром чарджа—стросса гіпереозинофільний синдром бронхіальна астма Pediatrics RJ1-570 O. M. Okhotnikova O. H. Kvacheniuk K. V. Mellina O. V. Ponochevna Еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом: сучасний погляд на патогенез та лікування (літературний огляд)
description	Еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом (ЕГПА), раніше відомий як синдром Чарджа—Стросса, являє собою некротизуючий васкуліт судин малого і середнього калібру, що характеризується клінічними проявами астми, гіпереозинофілією крові, тканин та позалегеневими симптомами. Не дивлячись на те, що ЕГПА зустрічається досить рідко, останніми роками дане захворювання є об'єктом уважного вивчення. Це обумовлено тим, що ЕГПА є концептуально складною патологією, яка має подвійну категоризацію із системними васкулітами (СВ) та гіпереозинофільними синдромами (ГЕС). На даний момент залишаються відкритими питання патофізіологічної і діагностичної невизначеності хвороби, адже й досі немає повного розуміння взаємодії між еозинофілами та антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами (АНЦА), які є особливостями патогенезу даного васкуліту. Результати останніх досліджень вказують на фенотипові підтипи ЕГПА на підставі АНЦА-статусу, але поки що недостатньо інформації щодо методів лікування з урахуванням даних фенотипів хвороби. ЕГПА також залишається діагностичною проблемою, тому що протягом тривалого часу може розглядатися лише в площині алергічної патології. Астма може бути основним проявом хвороби, а хронічна потреба у прийомі глюкокортикостероїдів може маскувати інші ознаки захворювання. Наразі активно вивчається імунна дисрегуляція і генетична схильність організму пацієнтів з ЕГПА, що може вирішити проблему класифікації з уточненням підтипів хвороби і надати можливість вчасно діагностувати дане захворювання, а також використовувати спеціально адаптовані методи лікування. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
format	article
author	O. M. Okhotnikova O. H. Kvacheniuk K. V. Mellina O. V. Ponochevna
author_facet	O. M. Okhotnikova O. H. Kvacheniuk K. V. Mellina O. V. Ponochevna
author_sort	O. M. Okhotnikova
title	Еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом: сучасний погляд на патогенез та лікування (літературний огляд)
title_short	Еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом: сучасний погляд на патогенез та лікування (літературний огляд)
title_full	Еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом: сучасний погляд на патогенез та лікування (літературний огляд)
title_fullStr	Еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом: сучасний погляд на патогенез та лікування (літературний огляд)
title_full_unstemmed	Еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом: сучасний погляд на патогенез та лікування (літературний огляд)
title_sort	еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом: сучасний погляд на патогенез та лікування (літературний огляд)
publisher	Group of Companies Med Expert, LLC
publishDate	2020
url	https://doaj.org/article/271ab1195e254533ab1482ef7eea3d6b
work_keys_str_mv	AT omokhotnikova eozinofílʹnijgranulʹomatozzpolíangíítomsučasnijpoglâdnapatogeneztalíkuvannâlíteraturnijoglâd AT ohkvacheniuk eozinofílʹnijgranulʹomatozzpolíangíítomsučasnijpoglâdnapatogeneztalíkuvannâlíteraturnijoglâd AT kvmellina eozinofílʹnijgranulʹomatozzpolíangíítomsučasnijpoglâdnapatogeneztalíkuvannâlíteraturnijoglâd AT ovponochevna eozinofílʹnijgranulʹomatozzpolíangíítomsučasnijpoglâdnapatogeneztalíkuvannâlíteraturnijoglâd
_version_	1718373194484678656

Еозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом: сучасний погляд на патогенез та лікування (літературний огляд)

Ejemplares similares