Efeito cardioprotetor dos inibidores da Fosfodiesterase 5 em modelo de Diabetes Mellitus experimental
O Diabetes mellitus (DM) é considerado uma pandemia do século XXI e está frequentemente associado às doenças cardiovasculares (DCVs). O objetivo desta revisão integrativa foi analisar os efeitos cardioprotetores de inibidores da fosdodiesterase 5 (PDE5i) em modelos de diabetes experimental. Os arti...
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Lenguaje: | EN ES PT |
Publicado: |
Faculdade de Medicina do ABC
2021
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oai:doaj.org-article:2a6e25e0d4a44601be00573c5922f12e2021-11-08T20:20:24ZEfeito cardioprotetor dos inibidores da Fosfodiesterase 5 em modelo de Diabetes Mellitus experimental10.7322/abcshs.2019164.14332318-49652357-8114https://doaj.org/article/2a6e25e0d4a44601be00573c5922f12e2021-11-01T00:00:00Zhttps://portalnepas.org.br/abcshs/article/view/1433https://doaj.org/toc/2318-4965https://doaj.org/toc/2357-8114 O Diabetes mellitus (DM) é considerado uma pandemia do século XXI e está frequentemente associado às doenças cardiovasculares (DCVs). O objetivo desta revisão integrativa foi analisar os efeitos cardioprotetores de inibidores da fosdodiesterase 5 (PDE5i) em modelos de diabetes experimental. Os artigos foram selecionados nas bases de dados PubMed, SciElo e LILACS no período de 2014 a 2019. Foram utilizados os seguintes descritores combinados com os operadores booleanos: Diabetes mellitus experimental AND Phosphodiesterase 5 inhibitors; Diabetic cardiomyopathies AND Phosphodiesterase 5 inhibitors. Foi obtida uma amostra inicial de 155 artigos, dos quais seis se enquadraram nos critérios para a síntese da revisão. Os estudos analisados evidenciaram que o tratamento com os PDEi5 em modelos experimentais, resultou em efeitos positivos sobre a função cardíaca e parâmetros metabólicos. Resultados semelhantes também foram observados em humanos. A redução da hipertrofia cardíaca, apoptose de cardiomiócitos, fatores pró-inflamatórios e estresse oxidativo e a modulação de fatores de transcrição envolvidos na homeostasia do diabetes, foram achados prevalentes entre os estudos. Os mecanismos de ação envolvidos na cardioproteção ainda não foram totalmente elucidados, contudo a restauração da via da guanosina monofato cíclica ativada (GMPc) pela Guanilato ciclase solúvel (GCs) via Óxido Nítrico (NO) foi um mecanismo comum entre os estudos. Gilson Nogueira FreitasCristina de Oliveira SilvaFaculdade de Medicina do ABCarticleDiabetes mellitus experimentaldoenças cardiovascularesinibidores da fosfodiesterase 5MedicineRENESPTABCS Health Sciences (2021) |
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Diabetes mellitus experimental doenças cardiovasculares inibidores da fosfodiesterase 5 Medicine R Gilson Nogueira Freitas Cristina de Oliveira Silva Efeito cardioprotetor dos inibidores da Fosfodiesterase 5 em modelo de Diabetes Mellitus experimental |
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O Diabetes mellitus (DM) é considerado uma pandemia do século XXI e está frequentemente associado às doenças cardiovasculares (DCVs). O objetivo desta revisão integrativa foi analisar os efeitos cardioprotetores de inibidores da fosdodiesterase 5 (PDE5i) em modelos de diabetes experimental. Os artigos foram selecionados nas bases de dados PubMed, SciElo e LILACS no período de 2014 a 2019. Foram utilizados os seguintes descritores combinados com os operadores booleanos: Diabetes mellitus experimental AND Phosphodiesterase 5 inhibitors; Diabetic cardiomyopathies AND Phosphodiesterase 5 inhibitors. Foi obtida uma amostra inicial de 155 artigos, dos quais seis se enquadraram nos critérios para a síntese da revisão. Os estudos analisados evidenciaram que o tratamento com os PDEi5 em modelos experimentais, resultou em efeitos positivos sobre a função cardíaca e parâmetros metabólicos. Resultados semelhantes também foram observados em humanos. A redução da hipertrofia cardíaca, apoptose de cardiomiócitos, fatores pró-inflamatórios e estresse oxidativo e a modulação de fatores de transcrição envolvidos na homeostasia do diabetes, foram achados prevalentes entre os estudos. Os mecanismos de ação envolvidos na cardioproteção ainda não foram totalmente elucidados, contudo a restauração da via da guanosina monofato cíclica ativada (GMPc) pela Guanilato ciclase solúvel (GCs) via Óxido Nítrico (NO) foi um mecanismo comum entre os estudos.
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