Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza

Полиэндокринопатии наиболее часто представляют комбинацию СД с патологией щитовидной железы (аутоиммунным тиреоидитом), хронической надпочечниковой недостаточностью, гипопаратиреозом. В настоящее время выделены 2 основных иммуноэндокринных синдрома ? аутоиммунный полигландулярный синдром (АПГС) 1-го...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	M I Martynova, V V Smirnov, L V Sapelkina, E M Rodionova, V F Pilyutik
Formato:	article
Lenguaje:	EN RU
Publicado:	Endocrinology Research Centre 2000
Materias:	сахарный диабет полиэндокринопатии полигландулярная недостаточность аутоиммунный полигландулярный синдром хроническая надпочечниковая недостаточность гипопаратиреоз и кандидоз кожи синдром мальабсорбции аутоиммунный тиреоидит Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/2c8f7ebd53fc4f089b71c617e49c4159
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:doaj.org-article:2c8f7ebd53fc4f089b71c617e49c4159
record_format	dspace
spelling	oai:doaj.org-article:2c8f7ebd53fc4f089b71c617e49c41592021-11-14T09:00:07ZSochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza2072-03512072-037810.14341/2072-0351-6204https://doaj.org/article/2c8f7ebd53fc4f089b71c617e49c41592000-09-01T00:00:00Zhttps://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/6204https://doaj.org/toc/2072-0351https://doaj.org/toc/2072-0378Полиэндокринопатии наиболее часто представляют комбинацию СД с патологией щитовидной железы (аутоиммунным тиреоидитом), хронической надпочечниковой недостаточностью, гипопаратиреозом. В настоящее время выделены 2 основных иммуноэндокринных синдрома ? аутоиммунный полигландулярный синдром (АПГС) 1-го и 2-го типа. АПГС характеризуется классической триадой: хронической надпочечниковой недостаточностью, гипопаратиреозом и кандидозом кожи и слизистых оболочек. Проявляется чаще в детском возрасте как ювенильная семейная эндокринопатия. Первым проявлением обычно является кандидоз кожи и слизистых, чаще всего в сочетании с гипопаратиреозом, позднее появляются признаки надпочечниковой недостаточности. Иногда могут проходить десятилетия между первым и последующими симптомами заболевания у одного и того же больного. Классической триаде болезни может сопутствовать патология других органов и систем: синдром мальабсорбции, недостаточность половых желез, реже хронический активный гепатит, заболевания щитовидной железы, пернициозная анемия и у некоторых больных - СД 1 типа. АПГС 2-го типа считается наиболее частым вариантом иммуноэндокринных нарушений и характеризуется поражением 2 или более эндокринных органов с развитием гипокортицизма, гипер- или гипотиреоза (первичного), СД 1 типа, первичного гипогонадизма, миастении и стеатореи. Этим проявлениям нередко сопутствуют витилиго, алопеция, пернициозная анемия. Этиология неизвестна. Однако все заболевания, встречающиеся в комбинации АПГС 2-го типа, связаны главным образом с антигеном HLA-B8. Наблюдения свидетельствуют о необходимости полного эндокринологического обследования всех больных детей при манифестации любого эндокринного заболевания с последующим наблюдением и направленным динамическим поиском признаков возможной полигландулярной недостаточности.M I MartynovaV V SmirnovL V SapelkinaE M RodionovaV F PilyutikEndocrinology Research Centrearticleсахарный диабетполиэндокринопатииполигландулярная недостаточностьаутоиммунный полигландулярный синдромхроническая надпочечниковая недостаточностьгипопаратиреоз и кандидоз кожисиндром мальабсорбцииаутоиммунный тиреоидитNutritional diseases. Deficiency diseasesRC620-627ENRUСахарный диабет, Vol 3, Iss 3, Pp 45-48 (2000)
institution	DOAJ
collection	DOAJ
language	EN RU
topic	сахарный диабет полиэндокринопатии полигландулярная недостаточность аутоиммунный полигландулярный синдром хроническая надпочечниковая недостаточность гипопаратиреоз и кандидоз кожи синдром мальабсорбции аутоиммунный тиреоидит Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627
spellingShingle	сахарный диабет полиэндокринопатии полигландулярная недостаточность аутоиммунный полигландулярный синдром хроническая надпочечниковая недостаточность гипопаратиреоз и кандидоз кожи синдром мальабсорбции аутоиммунный тиреоидит Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627 M I Martynova V V Smirnov L V Sapelkina E M Rodionova V F Pilyutik Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
description	Полиэндокринопатии наиболее часто представляют комбинацию СД с патологией щитовидной железы (аутоиммунным тиреоидитом), хронической надпочечниковой недостаточностью, гипопаратиреозом. В настоящее время выделены 2 основных иммуноэндокринных синдрома ? аутоиммунный полигландулярный синдром (АПГС) 1-го и 2-го типа. АПГС характеризуется классической триадой: хронической надпочечниковой недостаточностью, гипопаратиреозом и кандидозом кожи и слизистых оболочек. Проявляется чаще в детском возрасте как ювенильная семейная эндокринопатия. Первым проявлением обычно является кандидоз кожи и слизистых, чаще всего в сочетании с гипопаратиреозом, позднее появляются признаки надпочечниковой недостаточности. Иногда могут проходить десятилетия между первым и последующими симптомами заболевания у одного и того же больного. Классической триаде болезни может сопутствовать патология других органов и систем: синдром мальабсорбции, недостаточность половых желез, реже хронический активный гепатит, заболевания щитовидной железы, пернициозная анемия и у некоторых больных - СД 1 типа. АПГС 2-го типа считается наиболее частым вариантом иммуноэндокринных нарушений и характеризуется поражением 2 или более эндокринных органов с развитием гипокортицизма, гипер- или гипотиреоза (первичного), СД 1 типа, первичного гипогонадизма, миастении и стеатореи. Этим проявлениям нередко сопутствуют витилиго, алопеция, пернициозная анемия. Этиология неизвестна. Однако все заболевания, встречающиеся в комбинации АПГС 2-го типа, связаны главным образом с антигеном HLA-B8. Наблюдения свидетельствуют о необходимости полного эндокринологического обследования всех больных детей при манифестации любого эндокринного заболевания с последующим наблюдением и направленным динамическим поиском признаков возможной полигландулярной недостаточности.
format	article
author	M I Martynova V V Smirnov L V Sapelkina E M Rodionova V F Pilyutik
author_facet	M I Martynova V V Smirnov L V Sapelkina E M Rodionova V F Pilyutik
author_sort	M I Martynova
title	Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
title_short	Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
title_full	Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
title_fullStr	Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
title_full_unstemmed	Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
title_sort	sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
publisher	Endocrinology Research Centre
publishDate	2000
url	https://doaj.org/article/2c8f7ebd53fc4f089b71c617e49c4159
work_keys_str_mv	AT mimartynova sochetaniesakharnogodiabetaudeteysdrugimiendokrinnymiisomaticheskimizabolevaniyamiautoimmunnogogeneza AT vvsmirnov sochetaniesakharnogodiabetaudeteysdrugimiendokrinnymiisomaticheskimizabolevaniyamiautoimmunnogogeneza AT lvsapelkina sochetaniesakharnogodiabetaudeteysdrugimiendokrinnymiisomaticheskimizabolevaniyamiautoimmunnogogeneza AT emrodionova sochetaniesakharnogodiabetaudeteysdrugimiendokrinnymiisomaticheskimizabolevaniyamiautoimmunnogogeneza AT vfpilyutik sochetaniesakharnogodiabetaudeteysdrugimiendokrinnymiisomaticheskimizabolevaniyamiautoimmunnogogeneza
_version_	1718429767777124352

Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza

Ejemplares similares