MMUUTTAATTIIOONNANALYSIS OF PAX9 GENE IN AFFECTED FAMILY OF HYPODONTIA ATTENDING TERTIARY CARE HOSPITAL OF QUETTA
Objective: To identify the phenotype and genotype of hypodontia for a Pakistani family with hypodontia and to map the genes locus responsible for this disease. Study Design: Descriptive study. Place and Duration of Study: This descriptive study was performing in human molecular genetics (HM...
Guardado en:
Autores principales: | Muhammad Nawaz, Nasrullah Khan, Agha Muhammad Raza, Nisar Ahmed, Jamil Ahmad |
---|---|
Formato: | article |
Lenguaje: | EN |
Publicado: |
Army Medical College Rawalpindi
2018
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://doaj.org/article/2e0d63dba1554a6b9025be1b88412a45 |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Ejemplares similares
-
A MISSENSE MUTATION OF MSX1 GENE IN PAKISTANI FAMILIES WITH HYPODONTIA
por: Muhammad Nawaz, et al.
Publicado: (2019) -
MICRODONTIA AND HYPODONTIA IN A FAMILY - A CASE REPORT
por: Zahra Khalid, et al.
Publicado: (2018) -
Mutación en el gen EDA1, Ala349Thr en paciente con displasia ectodérmica hipohidrótica ligada a X
por: Salas-Alanis,Julio C, et al.
Publicado: (2011) -
Hallazgo de una nueva mutación en una familia chilena con diabetes monogénica. Caso clínico
por: Estica R.,Marcos, et al.
Publicado: (2018) -
Synergistic Mutations of <i>LRP6</i> and <i>WNT10A</i> in Familial Tooth Agenesis
por: Kuan-Yu Chu, et al.
Publicado: (2021)