Avaliação das notificações de reações adversas a medicamentos em pacientes transplantados em um hospital sentinela de Fortaleza-Ceará
O estudo teve como objetivo descrever e analisar as notificações de suspeitas de Reações Adversas a Medicamentos (RAM) do serviço de transplante de um hospital sentinela de Fortaleza, Ceará. Tratou-se de uma pesquisa descritiva, transversal e observacional que utilizou, como fonte secundária, as fi...
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| Autores principales: | , , , , , , , |
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| Formato: | article |
| Lenguaje: | EN PT |
| Publicado: |
Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde
2019
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://doaj.org/article/3ebf7ac7a8464fdd97876b5a6290dfc6 |
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| Sumario: | O estudo teve como objetivo descrever e analisar as notificações de suspeitas de Reações Adversas a Medicamentos (RAM) do serviço de transplante de um hospital sentinela de Fortaleza, Ceará. Tratou-se de uma pesquisa descritiva, transversal e observacional que utilizou, como fonte secundária, as fichas de notificação de suspeita de RAM da gerência de riscos do ano de 2014. No período analisado, foram realizadas 35 notificações envolvendo pacientes transplantados, 52 medicamentos e 50 reações na gerência de risco do Hospital Universitário Walter Cantídio. Todas as notificações foram realizadas de forma espontânea, sendo 94,5% feitas pelo farmacêutico. Os grupos de idade dos pacientes mais acometidos foram os de 50-60 anos e de >60, com uma média de 51,8 (± 14,1) anos. As RAM acometeram principalmente homens (55,0%), transplantados renais (69,7%). Os principais medicamentos envolvidos foram ganciclovir (21,2%), tacrolimus (13,5%) e micofenolato de sódio (11,5%). A maioria das RAM estava relacionada às afecções da pele e distúrbios afins (23,0%), sendo 77,0% prurido e 23,0% eritema. Analisando a classificação de causalidade das RAM, 46,0% foram classificadas como possível e 88,0% foram classificadas quanto à gravidade como moderada. Conclui-se que as suspeitas de reações adversas notificadas em pacientes transplantados estavam relacionadas ao tratamento farmacoterapêutico comumente estabelecido no pós-transplante, levando a necessidade da monitorização.
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