Individualização Farmacocinética das Doses de 5-Fluoruracil no Câncer Colorretal

Introdução: O 5-Fluoruracil (5-FU) é um antimetabólito amplamente utilizado no tratamento do câncer colorretal, com significativa variabilidade na resposta terapêutica e na ocorrência de toxicidade associada à sua farmacocinética variável. Objetivo: Revisar os aspectos clínicos e laboratoriais da in...

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Autores principales: Carina Gomes Martins, Sandrine Comparsi Wagner, Rafael Linden
Formato: article
Lenguaje:EN
PT
Publicado: Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA) 2013
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Acceso en línea:https://doaj.org/article/403cc82c0df44211bfe05f76b38eb269
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spelling oai:doaj.org-article:403cc82c0df44211bfe05f76b38eb2692021-11-29T20:11:42ZIndividualização Farmacocinética das Doses de 5-Fluoruracil no Câncer Colorretal10.32635/2176-9745.RBC.2013v59n2.5350034-71162176-9745https://doaj.org/article/403cc82c0df44211bfe05f76b38eb2692013-06-01T00:00:00Zhttps://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/535https://doaj.org/toc/0034-7116https://doaj.org/toc/2176-9745Introdução: O 5-Fluoruracil (5-FU) é um antimetabólito amplamente utilizado no tratamento do câncer colorretal, com significativa variabilidade na resposta terapêutica e na ocorrência de toxicidade associada à sua farmacocinética variável. Objetivo: Revisar os aspectos clínicos e laboratoriais da individualização farmacocinética dos tratamentos com 5-FU em pacientes com cáncer colorretal. Método: Realizou-se uma revisão de literatura nas bases de dados PubMed, Periódicos Capes, SciElo, Medline e Bireme. Foram incluídos estudos publicados a partir de 1997, com as palavras-chave: 5-Fluoruracil; Individualização farmacocinética; Câncer colorretal; Monitoramento terapêutico de fármacos. Resultados: Existem evidências de uma relação entre a exposição sistêmica ao 5-FU e as respostas terapêuticas no tratamento, sendo que áreas sob a curva concentração- tempo entre 20 a 25 mg. h/L permitem um adequado balanço entre maximização da eficacia e redução da toxicidade. Também é possível avaliar a atividade da enzima diidropirimidina desidrogenase (DPD) previamente ao tratamento com 5-FU através de metodos fenotípicos, identificando os pacientes em risco de toxicidade grave. Métodos analíticos baseados em cromatografia líquida de alta eficiência estão disponíveis para determinar 5-FU em plasma de forma confiável, permitindo a disseminação do monitoramento terapêutico desse fármaco. Conclusão: Através da individualização farmacocinética é possível desenvolver regimes terapêuticos de 5-FU personalizados no câncer colorretal, com impactos significativos nos resultados terapêuticos.   Carina Gomes MartinsSandrine Comparsi WagnerRafael LindenInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)articleNeoplasias ColorretaisFamacocinéticaAntineoplásicos-uso terapêuticoAntineoplásicos-efeitos adversosQuimioterapiaNeoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensRC254-282ENPTRevista Brasileira de Cancerologia, Vol 59, Iss 2 (2013)
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