Geneticheskie aspekty sakharnogo diabeta

Выявлены локусы хромосом, участвующих в наследственной передаче предрасположенности к СД1, главным из которых является локус IDDM1. Этот локус локализуется на хромосоме 6р21.31 и отождествляется с генами главного комплекса гистосовместимости II класса или генами системы HLA II класса. Идентифицирова...

Description complète

Enregistré dans:

Détails bibliographiques
Auteurs principaux:	Mikhail Ivanovich Balabolkin, Ivan Ivanovich Dedov
Format:	article
Langue:	EN RU
Publié:	Endocrinology Research Centre 2000
Sujets:	сахарный диабет предрасположенность к сахарному диабету лептин фно-альфа, ожирение инсулинорезистентность главный комплекс гистосовместимости Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627
Accès en ligne:	https://doaj.org/article/47b9123849fd49388df15645c7206662
Tags:	Ajouter un tag Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!

id	oai:doaj.org-article:47b9123849fd49388df15645c7206662
record_format	dspace
spelling	oai:doaj.org-article:47b9123849fd49388df15645c72066622021-11-14T09:00:06ZGeneticheskie aspekty sakharnogo diabeta2072-03512072-037810.14341/2072-0351-5735https://doaj.org/article/47b9123849fd49388df15645c72066622000-03-01T00:00:00Zhttps://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/5735https://doaj.org/toc/2072-0351https://doaj.org/toc/2072-0378Выявлены локусы хромосом, участвующих в наследственной передаче предрасположенности к СД1, главным из которых является локус IDDM1. Этот локус локализуется на хромосоме 6р21.31 и отождествляется с генами главного комплекса гистосовместимости II класса или генами системы HLA II класса. Идентифицировано еще 15 различных локусов, расположенных на хромосомах и участвующих в наследовании предрасположенности к СД 1. Проведенные исследования подтверждают мультифакториальную этиологию СД и значительную роль внешних факторов в развитии диабета. Генетическая предрасположенность важна для развития нарушенной толерантности к глюкозе, тогда как в развитии СД ведущая роль принадлежит внешним факторам, которые на фоне генетической предрасположенности ответственны за развитие клинически явного диабета. Молекулярные основы патогенеза СД 2 остаются не полностью выясненными. Наследование СД 2 является полигенным. Причины инсулинорезистентности при СД 2 гетерогенны. В развитии инсулинорезистентности чётко прослеживаются два компонента: генетический (наследственный) и приобретенный. Наличие инсулинорезистентности может быть следствием мутации гена рецептора к инсулину, мутации гена гексокиназы 2 типа, гена СИР-1 и гена регуляторной субъединицы 1 типа протеинфосфатазы. Жировая ткань выполняет не только функцию депонирования энергии, но и является местом образования нескольких гормонов (лептин, простагландины), в том числе фактора, который ингибирует действие инсулина. Таким веществом является а-фактор некроза опухолей (а-ФНО), повышенная экспрессия гена которого имеет место при ожирении как в жировой ткани, так и в мышцах Молекулярно-генетические исследования последних лет позволили установить роль определенных генов в наследовании предрасположенности к СД 1 и 2. Результаты таких исследований позволяют оптимистически рассматривать возможность установлении генетических механизмов, контролирующих наследование СД и его осложнений.Mikhail Ivanovich BalabolkinIvan Ivanovich DedovEndocrinology Research Centrearticleсахарный диабетпредрасположенность к сахарному диабетулептинфно-альфа, ожирениеинсулинорезистентностьглавный комплекс гистосовместимостиNutritional diseases. Deficiency diseasesRC620-627ENRUСахарный диабет, Vol 3, Iss 1, Pp 2-10 (2000)
institution	DOAJ
collection	DOAJ
language	EN RU
topic	сахарный диабет предрасположенность к сахарному диабету лептин фно-альфа, ожирение инсулинорезистентность главный комплекс гистосовместимости Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627
spellingShingle	сахарный диабет предрасположенность к сахарному диабету лептин фно-альфа, ожирение инсулинорезистентность главный комплекс гистосовместимости Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627 Mikhail Ivanovich Balabolkin Ivan Ivanovich Dedov Geneticheskie aspekty sakharnogo diabeta
description	Выявлены локусы хромосом, участвующих в наследственной передаче предрасположенности к СД1, главным из которых является локус IDDM1. Этот локус локализуется на хромосоме 6р21.31 и отождествляется с генами главного комплекса гистосовместимости II класса или генами системы HLA II класса. Идентифицировано еще 15 различных локусов, расположенных на хромосомах и участвующих в наследовании предрасположенности к СД 1. Проведенные исследования подтверждают мультифакториальную этиологию СД и значительную роль внешних факторов в развитии диабета. Генетическая предрасположенность важна для развития нарушенной толерантности к глюкозе, тогда как в развитии СД ведущая роль принадлежит внешним факторам, которые на фоне генетической предрасположенности ответственны за развитие клинически явного диабета. Молекулярные основы патогенеза СД 2 остаются не полностью выясненными. Наследование СД 2 является полигенным. Причины инсулинорезистентности при СД 2 гетерогенны. В развитии инсулинорезистентности чётко прослеживаются два компонента: генетический (наследственный) и приобретенный. Наличие инсулинорезистентности может быть следствием мутации гена рецептора к инсулину, мутации гена гексокиназы 2 типа, гена СИР-1 и гена регуляторной субъединицы 1 типа протеинфосфатазы. Жировая ткань выполняет не только функцию депонирования энергии, но и является местом образования нескольких гормонов (лептин, простагландины), в том числе фактора, который ингибирует действие инсулина. Таким веществом является а-фактор некроза опухолей (а-ФНО), повышенная экспрессия гена которого имеет место при ожирении как в жировой ткани, так и в мышцах Молекулярно-генетические исследования последних лет позволили установить роль определенных генов в наследовании предрасположенности к СД 1 и 2. Результаты таких исследований позволяют оптимистически рассматривать возможность установлении генетических механизмов, контролирующих наследование СД и его осложнений.
format	article
author	Mikhail Ivanovich Balabolkin Ivan Ivanovich Dedov
author_facet	Mikhail Ivanovich Balabolkin Ivan Ivanovich Dedov
author_sort	Mikhail Ivanovich Balabolkin
title	Geneticheskie aspekty sakharnogo diabeta
title_short	Geneticheskie aspekty sakharnogo diabeta
title_full	Geneticheskie aspekty sakharnogo diabeta
title_fullStr	Geneticheskie aspekty sakharnogo diabeta
title_full_unstemmed	Geneticheskie aspekty sakharnogo diabeta
title_sort	geneticheskie aspekty sakharnogo diabeta
publisher	Endocrinology Research Centre
publishDate	2000
url	https://doaj.org/article/47b9123849fd49388df15645c7206662
work_keys_str_mv	AT mikhailivanovichbalabolkin geneticheskieaspektysakharnogodiabeta AT ivanivanovichdedov geneticheskieaspektysakharnogodiabeta
_version_	1718429774739668992

Geneticheskie aspekty sakharnogo diabeta

Documents similaires