Neuroblastoma de Alto Risco no Uruguai. Onde estamos?
Introdução: O neuroblastoma é o tumor sólido extracraniano mais frequente em crianças. A proximadamente 50% dos pacientes são classificados como de alto risco considerando as características clínicas, biológicas e histológicas. Objetivo: Descrever a população atendida no Centro Hemato-Oncológíco Pe...
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Publicado: |
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
2018
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oai:doaj.org-article:4a55244fb6e546518c97f5ddca970d012021-11-29T20:07:13ZNeuroblastoma de Alto Risco no Uruguai. Onde estamos?10.32635/2176-9745.RBC.2018v64n1.1110034-71162176-9745https://doaj.org/article/4a55244fb6e546518c97f5ddca970d012018-03-01T00:00:00Zhttps://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/111https://doaj.org/toc/0034-7116https://doaj.org/toc/2176-9745 Introdução: O neuroblastoma é o tumor sólido extracraniano mais frequente em crianças. A proximadamente 50% dos pacientes são classificados como de alto risco considerando as características clínicas, biológicas e histológicas. Objetivo: Descrever a população atendida no Centro Hemato-Oncológíco Pediátrico (CHOP) do Centro Hospitalario Pereira Rossell (CHPR) com diagnóstico de neuroblastoma de alto risco, seu tratamento e sobrevida. Método: Estudo descritivo, retrospectivo, de todos os pacientes com neuroblastoma de alto risco diagnosticados no CHOP, no período entre 2001 e 2015. O Registro Nacional de Câncer Pediátrico está localizado no CHOP, bem como o Arquivo de Histórias Clínicas de todos os pacientes. Os dados são coletados e analisados pelo setor estatístico. Resultados: Foram diagnosticados 35 pacientes. Vinte (57%) eram do sexo masculino. Mediana de idade: 36,6 meses (5-93). Localização suprarrenal: 23 (66%). estádio IV 100%. Metástases, medula óssea e osso: 27 (71%). Trinta e três pacientes receberam transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) (94%). Status prévio a TCTH, remissão completa: 19 (58%), remissão parcial: 14 (42%). incidência de mortalidade relacionada ao tratamento: 15% e de recaídas: 68%. Mediana do tempo de recaída: 15 meses (3-52). a probabilidade de sobrevida global e sobrevida livre de eventos aos cinco anos foi de 37,8% ± 8,4 e 23,8% ± 7,3 (mediana de seguimento 40 meses). Conclusão: Apesar do tratamento intensivo e medidas de suporte adequadas, o prognóstico em crianças com neuroblastoma de alto continua sendo pobre no Uruguai. é necessário incorporar novas estratégias terapêuticas que ainda não estão disponíveis em nosso meio. Fabiana MorosiniGustavo DufortAnaulina SilveiraMariela CastiglioniCarolina PagésElizabeth SimónSilvana ZuccoloAndrea IncoronatoPaloma AmarilloInés PereiraAgustín DabeziesLuis CastilloInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)articleNeuroblastomaNeoplasiasNiñoTerapéuticaNeoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensRC254-282ENPTRevista Brasileira de Cancerologia, Vol 64, Iss 1 (2018) |
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Introdução: O neuroblastoma é o tumor sólido extracraniano mais frequente em crianças. A proximadamente 50% dos pacientes são classificados como de alto risco considerando as características clínicas, biológicas e histológicas. Objetivo: Descrever a população atendida no Centro Hemato-Oncológíco Pediátrico (CHOP) do Centro Hospitalario Pereira Rossell (CHPR) com diagnóstico de neuroblastoma de alto risco, seu tratamento e sobrevida. Método: Estudo descritivo, retrospectivo, de todos os pacientes com neuroblastoma de alto risco diagnosticados no CHOP, no período entre 2001 e 2015. O Registro Nacional de Câncer Pediátrico está localizado no CHOP, bem como o Arquivo de Histórias Clínicas de todos os pacientes. Os dados são coletados e analisados pelo setor estatístico. Resultados: Foram diagnosticados 35 pacientes. Vinte (57%) eram do sexo masculino. Mediana de idade: 36,6 meses (5-93). Localização suprarrenal: 23 (66%). estádio IV 100%. Metástases, medula óssea e osso: 27 (71%). Trinta e três pacientes receberam transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) (94%). Status prévio a TCTH, remissão completa: 19 (58%), remissão parcial: 14 (42%). incidência de mortalidade relacionada ao tratamento: 15% e de recaídas: 68%. Mediana do tempo de recaída: 15 meses (3-52). a probabilidade de sobrevida global e sobrevida livre de eventos aos cinco anos foi de 37,8% ± 8,4 e 23,8% ± 7,3 (mediana de seguimento 40 meses). Conclusão: Apesar do tratamento intensivo e medidas de suporte adequadas, o prognóstico em crianças com neuroblastoma de alto continua sendo pobre no Uruguai. é necessário incorporar novas estratégias terapêuticas que ainda não estão disponíveis em nosso meio.
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