Fibrossarcoma epitelióide esclerosante: relato de caso.

O fibrossarcoma epitelióide esclerosante (FEE) pode ser conceituado como uma neoplasia maligna constituída por ninhos e cordões de pequenas células arredondadas, poligonais e ovóides, de citoplasma claro e escasso, hialinização exuberante e alto grau de esclerose. Compromete mais freqüentemente ext...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Patrícia Patury Borba, Nelson Jabour Fiod, Gustavo de Castro Gouveia, Marilene F. Nascimento, José Francisco de Rezende
Formato:	article
Lenguaje:	EN PT
Publicado:	Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA) 2003
Materias:	Fibrossarcoma Epitelióide Esclerosante Sarcoma de Partes Moles Diagnóstico Cirurgia Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens RC254-282
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/4af810996ff54d1aa80838e1b4e07e05
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spelling	oai:doaj.org-article:4af810996ff54d1aa80838e1b4e07e052021-11-29T20:34:30ZFibrossarcoma epitelióide esclerosante: relato de caso.10.32635/2176-9745.RBC.2003v49n4.20750034-71162176-9745https://doaj.org/article/4af810996ff54d1aa80838e1b4e07e052003-12-01T00:00:00Zhttps://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/2075https://doaj.org/toc/0034-7116https://doaj.org/toc/2176-9745 O fibrossarcoma epitelióide esclerosante (FEE) pode ser conceituado como uma neoplasia maligna constituída por ninhos e cordões de pequenas células arredondadas, poligonais e ovóides, de citoplasma claro e escasso, hialinização exuberante e alto grau de esclerose. Compromete mais freqüentemente extremidades, tronco e pescoço. O FEE é considerado um sarcoma de baixo grau e demonstra imunorreatividade ao P 53, sugerindo um papel de destaque deste fator. A recorrência local está relacionada com a ressecção com margem de segurança insuficiente. O diagnóstico diferencial é vasto e inclui tumores e proliferações fibrosas, como fasciíte nodular, miosite ossificante, desmóides, leiomioma hialinizante e histiocitoma fibroso, fibrossarcoma sinovial, sarcoma de células claras de tendões e aponeuroses, osteosarcoma de pequenas células, rabdomiosarcoma alveolar. Os tumores localizados no tronco, as lesões volumosas e em homens comprometem o diagnóstico.Os autores relatam um caso de um paciente de 44 anos, com tumoração localizada em face ântero-medial do braço direito, com evolução em 3 meses, cuja biópsia incisional revelou tratar-se de FEE. Serão discutidos aspectos anatomopatológicos, quadro clínico e tratamento instituído para o caso. Patrícia Patury BorbaNelson Jabour FiodGustavo de Castro GouveiaMarilene F. NascimentoJosé Francisco de RezendeInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)articleFibrossarcoma Epitelióide EsclerosanteSarcoma de Partes MolesDiagnósticoCirurgiaNeoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensRC254-282ENPTRevista Brasileira de Cancerologia, Vol 49, Iss 4 (2003)
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description	O fibrossarcoma epitelióide esclerosante (FEE) pode ser conceituado como uma neoplasia maligna constituída por ninhos e cordões de pequenas células arredondadas, poligonais e ovóides, de citoplasma claro e escasso, hialinização exuberante e alto grau de esclerose. Compromete mais freqüentemente extremidades, tronco e pescoço. O FEE é considerado um sarcoma de baixo grau e demonstra imunorreatividade ao P 53, sugerindo um papel de destaque deste fator. A recorrência local está relacionada com a ressecção com margem de segurança insuficiente. O diagnóstico diferencial é vasto e inclui tumores e proliferações fibrosas, como fasciíte nodular, miosite ossificante, desmóides, leiomioma hialinizante e histiocitoma fibroso, fibrossarcoma sinovial, sarcoma de células claras de tendões e aponeuroses, osteosarcoma de pequenas células, rabdomiosarcoma alveolar. Os tumores localizados no tronco, as lesões volumosas e em homens comprometem o diagnóstico.Os autores relatam um caso de um paciente de 44 anos, com tumoração localizada em face ântero-medial do braço direito, com evolução em 3 meses, cuja biópsia incisional revelou tratar-se de FEE. Serão discutidos aspectos anatomopatológicos, quadro clínico e tratamento instituído para o caso.
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Fibrossarcoma epitelióide esclerosante: relato de caso.

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