Carcinossarcoma de Esôfago: uma Rara Neoplasia - Relato de Caso e Revisão de Literatura

O carcinossarcoma esofágico é uma neoplasia infreqüente, descrita por Virchow em 1865. Geralmente, apresentasse como massa polipóide, localizada em terço médio ou distal de esôfago. O tratamento de escolha é esofagectomia total ou parcial. Devido à raridade da lesão, não existe experiência quanto à...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Saulo José Alves Felizola, Daniel Cury Ogata, Sérgio Ossamu Ioshii, Gerardo Cristino Gavarrete Valadares, Itamara Pereira Danucalov, Camila de Camargo Hoffmann
Formato:	article
Lenguaje:	EN PT
Publicado:	Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA) 2008
Materias:	Carcinossarcoma Esôfago Neoplasias Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens RC254-282
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/4bec4ad5b66a41738451d9b18e4ecd90
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spelling	oai:doaj.org-article:4bec4ad5b66a41738451d9b18e4ecd902021-11-29T20:23:23ZCarcinossarcoma de Esôfago: uma Rara Neoplasia - Relato de Caso e Revisão de Literatura10.32635/2176-9745.RBC.2008v54n2.17440034-71162176-9745https://doaj.org/article/4bec4ad5b66a41738451d9b18e4ecd902008-06-01T00:00:00Zhttps://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/1744https://doaj.org/toc/0034-7116https://doaj.org/toc/2176-9745 O carcinossarcoma esofágico é uma neoplasia infreqüente, descrita por Virchow em 1865. Geralmente, apresentasse como massa polipóide, localizada em terço médio ou distal de esôfago. O tratamento de escolha é esofagectomia total ou parcial. Devido à raridade da lesão, não existe experiência quanto à radioterapia e à quimioterapia como tratamentos adjuvantes. Aproximadamente 60% dos pacientes tratados estarão vivos e livres de doença nos três anos após esofagectomia. Os autores relatam um caso de paciente masculino, 52 anos, que apresentou queixa de disfagia progressiva para sólidos e perda ponderal de 9kg em dois meses. Realizou-se endoscopia digestiva alta e biópsia do tumor, cujo diagnóstico foi carcinoma pouco diferenciado invasor. Com base nestes resultados, optou-se em fazer esofagectomia total. O anatomopatológico definitivo revelou carcinossarcoma polipóide grau III. Após discussão clínica multidisciplinar, a conduta tomada pelo corpo clínico foi apenas em proservá-lo. Atualmente o paciente encontra-se bem, em seguimento de 23 meses em nosso serviço. Saulo José Alves FelizolaDaniel Cury OgataSérgio Ossamu IoshiiGerardo Cristino Gavarrete ValadaresItamara Pereira DanucalovCamila de Camargo HoffmannInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)articleCarcinossarcomaEsôfagoNeoplasiasNeoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensRC254-282ENPTRevista Brasileira de Cancerologia, Vol 54, Iss 2 (2008)
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description	O carcinossarcoma esofágico é uma neoplasia infreqüente, descrita por Virchow em 1865. Geralmente, apresentasse como massa polipóide, localizada em terço médio ou distal de esôfago. O tratamento de escolha é esofagectomia total ou parcial. Devido à raridade da lesão, não existe experiência quanto à radioterapia e à quimioterapia como tratamentos adjuvantes. Aproximadamente 60% dos pacientes tratados estarão vivos e livres de doença nos três anos após esofagectomia. Os autores relatam um caso de paciente masculino, 52 anos, que apresentou queixa de disfagia progressiva para sólidos e perda ponderal de 9kg em dois meses. Realizou-se endoscopia digestiva alta e biópsia do tumor, cujo diagnóstico foi carcinoma pouco diferenciado invasor. Com base nestes resultados, optou-se em fazer esofagectomia total. O anatomopatológico definitivo revelou carcinossarcoma polipóide grau III. Após discussão clínica multidisciplinar, a conduta tomada pelo corpo clínico foi apenas em proservá-lo. Atualmente o paciente encontra-se bem, em seguimento de 23 meses em nosso serviço.
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Carcinossarcoma de Esôfago: uma Rara Neoplasia - Relato de Caso e Revisão de Literatura

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