Azoospermia and reciprocal translocations: should whole-exome sequencing be recommended?

Résumé Contexte Si les réarrangements chromosomiques sont connus pour être à l’origine d’une altération de la spermatogenèse, leur impact dépend fortement des chromosomes impliqués. À l’heure actuelle, la réalisation d’un caryotype et le dépistage des microdélétions du chromosome Y sont les tests gé...

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Autores principales:	Farah Ghieh, Anne-Laure Barbotin, Julie Prasivoravong, Sophie Ferlicot, Béatrice Mandon-Pepin, Joanne Fortemps, Henri-Jean Garchon, Valérie Serazin, Clara Leroy, François Marcelli, François Vialard
Formato:	article
Lenguaje:	EN
Publicado:	BMC 2021
Materias:	Meiotic arrest Non-obstructive azoospermia Translocation Whole-exome sequencing TMPRSS9 Medicine (General) R5-920
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/57bb32312d1648019b39c1905fd9ab5a
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