Variabilidad genética y rol de los fenotipos oculares en el Síndrome de Stickler

Introducción: El Síndrome de Stickler (SS) es una anomalía del tejido conectivo que se caracteriza por alteraciones oculares, orofaciales, auditivas y esqueléticas. Aunque existen cuatro tipos de SS, la mayoría de las formas clínicas presentan alteraciones oculares como alta miopía, degeneración vi...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Gretta Pantaleon Florido, Tamara Juvier Riesgo
Formato:	article
Lenguaje:	EN ES
Publicado:	Universidad El Bosque 2021
Materias:	Síndrome de Stickler, fenotipo vítreo, COL2A1, COL11A1, COL9A1, COL9A2, Oftalmoartropatía. Medicine (General) R5-920
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/6371718d66fa4b61b2d6525df0cc4006
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

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