Variabilidad genética y rol de los fenotipos oculares en el Síndrome de Stickler
Introducción: El Síndrome de Stickler (SS) es una anomalía del tejido conectivo que se caracteriza por alteraciones oculares, orofaciales, auditivas y esqueléticas. Aunque existen cuatro tipos de SS, la mayoría de las formas clínicas presentan alteraciones oculares como alta miopía, degeneración vi...
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| Autores principales: | , |
|---|---|
| Formato: | article |
| Lenguaje: | EN ES |
| Publicado: |
Universidad El Bosque
2021
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://doaj.org/article/6371718d66fa4b61b2d6525df0cc4006 |
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