Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода

Мета — проаналізувати результати комплексного пренатального обстеження вагітних жінок групи високого ризику при омфалоцеле у плода. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз даних ультразвукових та цитогенетичних досліджень 150 плодів як пацієнтів з омфалоцеле, які були обстежені у відд...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	I.Y. Gordienko, G.O. Grebinichenko, O.M. Tarapurova, A.V. Velychko, T.V. Nikitchina
Formato:	article
Lenguaje:	EN RU UK
Publicado:	Group of Companies Med Expert, LLC 2020
Materias:	омфалоцеле вроджені вади розвитку ектопія серця хромосомна патологія Pediatrics RJ1-570
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/69e3b6a781424316afa53f015c29609c
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:doaj.org-article:69e3b6a781424316afa53f015c29609c
record_format	dspace
spelling	oai:doaj.org-article:69e3b6a781424316afa53f015c29609c2021-12-03T09:22:27ZАналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода2706-87572707-137510.15574/PP.2020.82.56https://doaj.org/article/69e3b6a781424316afa53f015c29609c2020-06-01T00:00:00Zhttp://ujpp.med-expert.com.ua/article/view/224022https://doaj.org/toc/2706-8757https://doaj.org/toc/2707-1375Мета — проаналізувати результати комплексного пренатального обстеження вагітних жінок групи високого ризику при омфалоцеле у плода. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз даних ультразвукових та цитогенетичних досліджень 150 плодів як пацієнтів з омфалоцеле, які були обстежені у відділенні медицини плода ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук'янової НАМН України» в 2007-2018 рр. Результати. Ізольоване омфалоцелє зафіксовано в 36% (n=54), у поєднанні з іншою патологією — у 62,7% (n=94), антенатальну загибель плода з омфалоцеле виявлено під час огляду у 2 (1,3%) випадках, що унеможливило проведення інвазивних процедур. Каріотип плода визначено в 116 випадках, з них хромосомні аномалії діагностовано в 32 (27,6%); частота верифікованої хромосомної патології в загальній групі склала 21,3%. Серед випадків хромосомної патології найчастіше зустрічалися синдром Едвардса (53,1%, n=17), синдром Патау (28,1%, n=9) і синдром Тернера (9,4%, n=3). В 1 (3,1%) плода виявлено синдром Дауна. Асоційована структурна патологія (41,3%, n=62) переважно представлена вродженими вадами серця, центральної нервової системи, кістково-м'язової та сечостатевої систем. Поєднання омфалоцеле з ектопією серця визначено в 11 випадках, що становило 17,7% серед випадків із множинними вадами розвитку, з них у 3 додатково визначено акранію/аненцефалію. Слід зауважити, що частота асоційованих вад розвитку може бути недооціненою в дослідженій популяції, оскільки 29,3% пацієнток з омфалоцеле у плода обстежені лише в І триместрі. Середній термін первинного звернення вагітних жінок при омфалоцеле у плода до відділення медицини плода становив 18,46±7,20 тиж., частка пацієнток, які вперше звернулися своєчасно (до 22 тиж. вагітності), дорівнювала 78,67%, За наявності хромосомної патології у плода визначено найменші середні терміни первинного звернення (14,81±3,66), а також старший вік вагітних (30,45±6,82). Висновки. При омфалоцелє у плода спостерігається висока частота поєднаної структурної та хромосомної патології. У більшості випадків середній термін первинного звернення пацієнток при омфалоцеле у плода до закладу ІІІ рівня був задовільним для своєчасного повного обстеження та визначення плану ведення вагітності. Дослідження виконано згідно з принципами Гельсінської декларації. Матеріали дослідження розглянуто комісією з питань етики при Інституті на етапі планування НДР.I.Y. GordienkoG.O. GrebinichenkoO.M. TarapurovaA.V. VelychkoT.V. NikitchinaGroup of Companies Med Expert, LLCarticleомфалоцелевроджені вади розвиткуектопія серцяхромосомна патологіяPediatricsRJ1-570ENRUUKУкраїнський журнал Перинатологія і педіатрія, Iss 2(78), Pp 56-62 (2020)
institution	DOAJ
collection	DOAJ
language	EN RU UK
topic	омфалоцеле вроджені вади розвитку ектопія серця хромосомна патологія Pediatrics RJ1-570
spellingShingle	омфалоцеле вроджені вади розвитку ектопія серця хромосомна патологія Pediatrics RJ1-570 I.Y. Gordienko G.O. Grebinichenko O.M. Tarapurova A.V. Velychko T.V. Nikitchina Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода
description	Мета — проаналізувати результати комплексного пренатального обстеження вагітних жінок групи високого ризику при омфалоцеле у плода. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз даних ультразвукових та цитогенетичних досліджень 150 плодів як пацієнтів з омфалоцеле, які були обстежені у відділенні медицини плода ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук'янової НАМН України» в 2007-2018 рр. Результати. Ізольоване омфалоцелє зафіксовано в 36% (n=54), у поєднанні з іншою патологією — у 62,7% (n=94), антенатальну загибель плода з омфалоцеле виявлено під час огляду у 2 (1,3%) випадках, що унеможливило проведення інвазивних процедур. Каріотип плода визначено в 116 випадках, з них хромосомні аномалії діагностовано в 32 (27,6%); частота верифікованої хромосомної патології в загальній групі склала 21,3%. Серед випадків хромосомної патології найчастіше зустрічалися синдром Едвардса (53,1%, n=17), синдром Патау (28,1%, n=9) і синдром Тернера (9,4%, n=3). В 1 (3,1%) плода виявлено синдром Дауна. Асоційована структурна патологія (41,3%, n=62) переважно представлена вродженими вадами серця, центральної нервової системи, кістково-м'язової та сечостатевої систем. Поєднання омфалоцеле з ектопією серця визначено в 11 випадках, що становило 17,7% серед випадків із множинними вадами розвитку, з них у 3 додатково визначено акранію/аненцефалію. Слід зауважити, що частота асоційованих вад розвитку може бути недооціненою в дослідженій популяції, оскільки 29,3% пацієнток з омфалоцеле у плода обстежені лише в І триместрі. Середній термін первинного звернення вагітних жінок при омфалоцеле у плода до відділення медицини плода становив 18,46±7,20 тиж., частка пацієнток, які вперше звернулися своєчасно (до 22 тиж. вагітності), дорівнювала 78,67%, За наявності хромосомної патології у плода визначено найменші середні терміни первинного звернення (14,81±3,66), а також старший вік вагітних (30,45±6,82). Висновки. При омфалоцелє у плода спостерігається висока частота поєднаної структурної та хромосомної патології. У більшості випадків середній термін первинного звернення пацієнток при омфалоцеле у плода до закладу ІІІ рівня був задовільним для своєчасного повного обстеження та визначення плану ведення вагітності. Дослідження виконано згідно з принципами Гельсінської декларації. Матеріали дослідження розглянуто комісією з питань етики при Інституті на етапі планування НДР.
format	article
author	I.Y. Gordienko G.O. Grebinichenko O.M. Tarapurova A.V. Velychko T.V. Nikitchina
author_facet	I.Y. Gordienko G.O. Grebinichenko O.M. Tarapurova A.V. Velychko T.V. Nikitchina
author_sort	I.Y. Gordienko
title	Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода
title_short	Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода
title_full	Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода
title_fullStr	Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода
title_full_unstemmed	Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода
title_sort	аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода
publisher	Group of Companies Med Expert, LLC
publishDate	2020
url	https://doaj.org/article/69e3b6a781424316afa53f015c29609c
work_keys_str_mv	AT iygordienko analízdanihkompleksnogoprenatalʹnogoobstežennâpriomfaloceleuploda AT gogrebinichenko analízdanihkompleksnogoprenatalʹnogoobstežennâpriomfaloceleuploda AT omtarapurova analízdanihkompleksnogoprenatalʹnogoobstežennâpriomfaloceleuploda AT avvelychko analízdanihkompleksnogoprenatalʹnogoobstežennâpriomfaloceleuploda AT tvnikitchina analízdanihkompleksnogoprenatalʹnogoobstežennâpriomfaloceleuploda
_version_	1718373331887980544

Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода

Ejemplares similares