Docetaxel em administração semanal como quimioterapia de primeira linha para câncer de pulmão de não-pequenas células em estádio IV: tratamento eficaz com toxicidade baixa
O estudo avaliou a segurança e eficácia do docetaxel como terapia de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de não-pequenas células avançado (CPNPC). Trinta e seis pacientes com CPNPC de estádio IV receberam docetaxel 36 mg/m2/ semana X 6 com 2 semanas de descanso em um total de seis cicl...
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| Autores principales: | , , , , , , , , , , |
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| Formato: | article |
| Lenguaje: | EN PT |
| Publicado: |
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
2004
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://doaj.org/article/6a059154d90a4c31862a21fa9c30f728 |
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| Sumario: | O estudo avaliou a segurança e eficácia do docetaxel como terapia de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de não-pequenas células avançado (CPNPC). Trinta e seis pacientes com CPNPC de estádio IV receberam docetaxel 36 mg/m2/ semana X 6 com 2 semanas de descanso em um total de seis ciclos programados. Os ciclos foram repetidos a cada 8 semanas. O status tumoral foi avaliado por exame clínico e radiológico. Neutropenia foi a toxicidade hematológica mais comum (14% dos pacientes). A taxa de resposta global foi de 14% (5 respostas parciais), 9 (25%) pacientes apresentaram respostas menores ou doença estável por ≥17 semanas. Tempo mediano para progressão e sobrevida mediana foram de 3,4 meses e 7,0 meses, respectivamente. Sobrevida em 1 ano foi de 32%. Esses dados sugerem que o docetaxel em administração semanal é bem-tolerado, com uma taxa de resposta compatível com agentes únicos usados em CPNPC avançado, representando uma opção adicional para pacientes com dificuldade de tolerar o esquema padrão a cada 3 semanas, com uma toxicidade bastante aceitável.
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