Docetaxel em administração semanal como quimioterapia de primeira linha para câncer de pulmão de não-pequenas células em estádio IV: tratamento eficaz com toxicidade baixa

O estudo avaliou a segurança e eficácia do docetaxel como terapia de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de não-pequenas células avançado (CPNPC). Trinta e seis pacientes com CPNPC de estádio IV receberam docetaxel 36 mg/m2/ semana X 6 com 2 semanas de descanso em um total de seis cicl...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Renato G. Martins, G. Advincula, R. Costa, B. Aragão, Waldelice Santos, Edson Toscano, Walter Roriz, Mauro Zamboni, Aureliano Sousa, Paulo de Biasi, Mauro Zukin
Formato:	article
Lenguaje:	EN PT
Publicado:	Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA) 2004
Materias:	Docetaxel Administração semanal Toxicidade Tolerância a drogas Neoplasias pulmonares de célula não pequena Quimioterapia Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens RC254-282
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/6a059154d90a4c31862a21fa9c30f728
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spelling	oai:doaj.org-article:6a059154d90a4c31862a21fa9c30f7282021-11-29T20:32:07ZDocetaxel em administração semanal como quimioterapia de primeira linha para câncer de pulmão de não-pequenas células em estádio IV: tratamento eficaz com toxicidade baixa10.32635/2176-9745.RBC.2004v50n4.20040034-71162176-9745https://doaj.org/article/6a059154d90a4c31862a21fa9c30f7282004-12-01T00:00:00Zhttps://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/2004https://doaj.org/toc/0034-7116https://doaj.org/toc/2176-9745 O estudo avaliou a segurança e eficácia do docetaxel como terapia de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de não-pequenas células avançado (CPNPC). Trinta e seis pacientes com CPNPC de estádio IV receberam docetaxel 36 mg/m2/ semana X 6 com 2 semanas de descanso em um total de seis ciclos programados. Os ciclos foram repetidos a cada 8 semanas. O status tumoral foi avaliado por exame clínico e radiológico. Neutropenia foi a toxicidade hematológica mais comum (14% dos pacientes). A taxa de resposta global foi de 14% (5 respostas parciais), 9 (25%) pacientes apresentaram respostas menores ou doença estável por ≥17 semanas. Tempo mediano para progressão e sobrevida mediana foram de 3,4 meses e 7,0 meses, respectivamente. Sobrevida em 1 ano foi de 32%. Esses dados sugerem que o docetaxel em administração semanal é bem-tolerado, com uma taxa de resposta compatível com agentes únicos usados em CPNPC avançado, representando uma opção adicional para pacientes com dificuldade de tolerar o esquema padrão a cada 3 semanas, com uma toxicidade bastante aceitável. Renato G. MartinsG. AdvinculaR. CostaB. AragãoWaldelice SantosEdson ToscanoWalter RorizMauro ZamboniAureliano SousaPaulo de BiasiMauro ZukinInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)articleDocetaxelAdministração semanalToxicidadeTolerância a drogasNeoplasias pulmonares de célula não pequenaQuimioterapiaNeoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensRC254-282ENPTRevista Brasileira de Cancerologia, Vol 50, Iss 4 (2004)
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