Secuencia de displasia caudal: Estudio clínico y radiológico de un paciente

La secuencia de displasia caudal (SDC), denominada también síndrome de regresión caudal y síndrome de agenesia sacra, es una malformación congénita poco frecuente, que incluye principalmente agenesia con extensión variable de cuerpos vertebrales distales lumbosacrococcígeos y/o sacrococcígeos. En es...

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Autores principales:	Andrés Arévalo Hernández, Andrea Cortés Fernández, Andrés Álvarez Velásquez, Pilar Garavito, Jorge Ordóñez, Alberto Latorre, Carlos Silvera-Redondo
Formato:	article
Lenguaje:	EN ES
Publicado:	Universidad del Norte 2012
Materias:	displasia caudal agenesia sacra síndrome de regresión caudal Medicine R Nursing RT1-120 Public aspects of medicine RA1-1270
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/6ab69aef5ce642928510b371745073ca
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spelling	oai:doaj.org-article:6ab69aef5ce642928510b371745073ca2021-12-02T18:14:10ZSecuencia de displasia caudal: Estudio clínico y radiológico de un paciente0120-55522011-7531https://doaj.org/article/6ab69aef5ce642928510b371745073ca2012-01-01T00:00:00Zhttp://www.redalyc.org/articulo.oa?id=81724108016https://doaj.org/toc/0120-5552https://doaj.org/toc/2011-7531La secuencia de displasia caudal (SDC), denominada también síndrome de regresión caudal y síndrome de agenesia sacra, es una malformación congénita poco frecuente, que incluye principalmente agenesia con extensión variable de cuerpos vertebrales distales lumbosacrococcígeos y/o sacrococcígeos. En este trabajo se presentan criterios diagnósticos por imagen, clasificación y estudio de un caso clínico.Andrés Arévalo HernándezAndrea Cortés FernándezAndrés Álvarez VelásquezPilar GaravitoJorge OrdóñezAlberto LatorreCarlos Silvera-RedondoUniversidad del Nortearticledisplasia caudalagenesia sacrasíndrome de regresión caudalMedicineRNursingRT1-120Public aspects of medicineRA1-1270ENESSalud Uninorte, Vol 28, Iss 1, Pp 178-183 (2012)
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description	La secuencia de displasia caudal (SDC), denominada también síndrome de regresión caudal y síndrome de agenesia sacra, es una malformación congénita poco frecuente, que incluye principalmente agenesia con extensión variable de cuerpos vertebrales distales lumbosacrococcígeos y/o sacrococcígeos. En este trabajo se presentan criterios diagnósticos por imagen, clasificación y estudio de un caso clínico.
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