Genetic Investigation of 261 Cases of Turner Syndrome Patients Referred to the Genetic Clinic
Background: Turner syndrome (TS), also known as 45,X, is a genetic disorder caused by the partial or complete lack of an X chromosome. TS can cause a variety of medical and developmental conditions. We aimed to investigate TS mosaicism and variants pattern and research the presence of a correlation...
Guardado en:
Autores principales: | Dariush Farhud, Rojiar Asgarian, Amelia Seifalian, Paria Mostafaeinejad, Maryam Eslami |
---|---|
Formato: | article |
Lenguaje: | EN |
Publicado: |
Tehran University of Medical Sciences
2021
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://doaj.org/article/6bc98565e4d94f15b8d11e509637457b |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Ejemplares similares
-
Association of X Chromosome Aberrations with Male Infertility
por: Xharra S., et al.
Publicado: (2021) -
Síndrome de McLeod: compromiso multisistémico asociado a neuroacantocitosis ligada al cromosoma X, en una familia chilena
por: Miranda C,Marcelo, et al.
Publicado: (2006) -
Y/X-Chromosome-Bearing Sperm Shows Elevated Ratio in the Left but Not the Right Testes in Healthy Mice
por: Chengqing Hu, et al.
Publicado: (2021) -
Heterogeneidad de la presentación clínica del síndrome de microdeleción del cromosoma 22, región q11
por: Muñoz C,Sebastián, et al.
Publicado: (2001) -
Prevalencia al nacimiento de aberraciones cromosómicas en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile: Período 1990-2001
por: Nazer H,Julio, et al.
Publicado: (2003)