Primary fibroblasts from CSPα mutation carriers recapitulate hallmarks of the adult onset neuronal ceroid lipofuscinosis

Abstract Mutations in the co- chaperone protein, CSPα, cause an autosomal dominant, adult-neuronal ceroid lipofuscinosis (AD-ANCL). The current understanding of CSPα function exclusively at the synapse fails to explain the autophagy-lysosome pathway (ALP) dysfunction in cells from AD-ANCL patients....

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Bruno A. Benitez, Mark S. Sands
Formato: article
Lenguaje:EN
Publicado: Nature Portfolio 2017
Materias:
R
Q
Acceso en línea:https://doaj.org/article/743fc75fc6d24093ba7fb634ad881d22
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