Sluchay sochetaniya sakharnogo diabeta i sindroma Elersa-Danlo

Синдром Элерса-Данло (СЭД) представляет собой гетерогенную группу заболеваний соединительной ткани, имеющих ряд общих клинических признаков ? гипермобильность суставов, гиперрастяжимость кожи, повышенная ранимость тканей, скелетные изменения и разнообразные проявления со стороны внутренних органов,...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Irina Vladimirovna Kononenko, N S Shishkina, Vera Anatol'evna Gorelysheva, M A Kurnikova
Formato:	article
Lenguaje:	EN RU
Publicado:	Endocrinology Research Centre 2003
Materias:	синдром элерса-данло сахарный диабет эндокринные нарушения генетические заболевания Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/75fb167bc93e4284980d3fa431676f7f
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:doaj.org-article:75fb167bc93e4284980d3fa431676f7f
record_format	dspace
spelling	oai:doaj.org-article:75fb167bc93e4284980d3fa431676f7f2021-11-14T09:00:09ZSluchay sochetaniya sakharnogo diabeta i sindroma Elersa-Danlo2072-03512072-037810.14341/2072-0351-6161https://doaj.org/article/75fb167bc93e4284980d3fa431676f7f2003-09-01T00:00:00Zhttps://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/6161https://doaj.org/toc/2072-0351https://doaj.org/toc/2072-0378Синдром Элерса-Данло (СЭД) представляет собой гетерогенную группу заболеваний соединительной ткани, имеющих ряд общих клинических признаков ? гипермобильность суставов, гиперрастяжимость кожи, повышенная ранимость тканей, скелетные изменения и разнообразные проявления со стороны внутренних органов, связанные с нарушением прочности соедини? тельной ткани. В большинстве случаев СЭД связан с нарушением синтеза или метаболизма коллагеновых белков. Согласно последней классификации (1997), выделяют 6 типов СЭД. Среди них классический, гипермобильный, васкулярный и артрохолазия связаны с мутациями в генах различных проколлагеновых цепей и наследуются по аутосомно-доминантному типу, а кифосколиотический тип и дерматоспараксис связаны с мутациями в генах ферментов, преобразующих коллагеновые молекулы; они наследуются по аутосомно-рецессивному типу. В доступной нам литературе описания сочетания СД и синдрома Элерса-Данло найдено не было. Нам представляется важным разбор данного клинического случая.Irina Vladimirovna KononenkoN S ShishkinaVera Anatol'evna GorelyshevaM A KurnikovaEndocrinology Research Centrearticleсиндром элерса-данлосахарный диабетэндокринные нарушениягенетические заболеванияNutritional diseases. Deficiency diseasesRC620-627ENRUСахарный диабет, Vol 6, Iss 3, Pp 42-44 (2003)
institution	DOAJ
collection	DOAJ
language	EN RU
topic	синдром элерса-данло сахарный диабет эндокринные нарушения генетические заболевания Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627
spellingShingle	синдром элерса-данло сахарный диабет эндокринные нарушения генетические заболевания Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627 Irina Vladimirovna Kononenko N S Shishkina Vera Anatol'evna Gorelysheva M A Kurnikova Sluchay sochetaniya sakharnogo diabeta i sindroma Elersa-Danlo
description	Синдром Элерса-Данло (СЭД) представляет собой гетерогенную группу заболеваний соединительной ткани, имеющих ряд общих клинических признаков ? гипермобильность суставов, гиперрастяжимость кожи, повышенная ранимость тканей, скелетные изменения и разнообразные проявления со стороны внутренних органов, связанные с нарушением прочности соедини? тельной ткани. В большинстве случаев СЭД связан с нарушением синтеза или метаболизма коллагеновых белков. Согласно последней классификации (1997), выделяют 6 типов СЭД. Среди них классический, гипермобильный, васкулярный и артрохолазия связаны с мутациями в генах различных проколлагеновых цепей и наследуются по аутосомно-доминантному типу, а кифосколиотический тип и дерматоспараксис связаны с мутациями в генах ферментов, преобразующих коллагеновые молекулы; они наследуются по аутосомно-рецессивному типу. В доступной нам литературе описания сочетания СД и синдрома Элерса-Данло найдено не было. Нам представляется важным разбор данного клинического случая.
format	article
author	Irina Vladimirovna Kononenko N S Shishkina Vera Anatol'evna Gorelysheva M A Kurnikova
author_facet	Irina Vladimirovna Kononenko N S Shishkina Vera Anatol'evna Gorelysheva M A Kurnikova
author_sort	Irina Vladimirovna Kononenko
title	Sluchay sochetaniya sakharnogo diabeta i sindroma Elersa-Danlo
title_short	Sluchay sochetaniya sakharnogo diabeta i sindroma Elersa-Danlo
title_full	Sluchay sochetaniya sakharnogo diabeta i sindroma Elersa-Danlo
title_fullStr	Sluchay sochetaniya sakharnogo diabeta i sindroma Elersa-Danlo
title_full_unstemmed	Sluchay sochetaniya sakharnogo diabeta i sindroma Elersa-Danlo
title_sort	sluchay sochetaniya sakharnogo diabeta i sindroma elersa-danlo
publisher	Endocrinology Research Centre
publishDate	2003
url	https://doaj.org/article/75fb167bc93e4284980d3fa431676f7f
work_keys_str_mv	AT irinavladimirovnakononenko sluchaysochetaniyasakharnogodiabetaisindromaelersadanlo AT nsshishkina sluchaysochetaniyasakharnogodiabetaisindromaelersadanlo AT veraanatolevnagorelysheva sluchaysochetaniyasakharnogodiabetaisindromaelersadanlo AT makurnikova sluchaysochetaniyasakharnogodiabetaisindromaelersadanlo
_version_	1718429721671237632

Sluchay sochetaniya sakharnogo diabeta i sindroma Elersa-Danlo

Ejemplares similares