A contribuição dos genes BRCA na predisposição hereditária ao câncer de mama
Aproximadamente 20% dos casos de câncer de mama familiar estão associados a um dos genes de susceptibilidade hereditária para câncer de mama e ovário, BRCA1 e BRCA2. Recentes trabalhos têm demonstrado o mecanismo de ação destes genes com funções estabelecidas na manutenção da integridade do genoma...
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Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
2005
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oai:doaj.org-article:7a4124d184f54161ba4acb7bb82747f02021-11-29T20:29:16ZA contribuição dos genes BRCA na predisposição hereditária ao câncer de mama10.32635/2176-9745.RBC.2005v51n4.19270034-71162176-9745https://doaj.org/article/7a4124d184f54161ba4acb7bb82747f02005-12-01T00:00:00Zhttps://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/1927https://doaj.org/toc/0034-7116https://doaj.org/toc/2176-9745 Aproximadamente 20% dos casos de câncer de mama familiar estão associados a um dos genes de susceptibilidade hereditária para câncer de mama e ovário, BRCA1 e BRCA2. Recentes trabalhos têm demonstrado o mecanismo de ação destes genes com funções estabelecidas na manutenção da integridade do genoma e no controle da recombinação homóloga. A história familiar, a bilateralidade, o acometimento precoce e achados histopatológicos específicos são fatores sugestivos da presença de mutações nestes genes Esta revisão sumariza alguns destes conhecimentos, na tentativa de colocá-los no contexto atual das funções destes genes. Luis Cláudio Belo AmendolaRoberto VieiraInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)articleNeoplasias mamáriasGenéticaGenes BRCANeoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensRC254-282ENPTRevista Brasileira de Cancerologia, Vol 51, Iss 4 (2005) |
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Aproximadamente 20% dos casos de câncer de mama familiar estão associados a um dos genes de susceptibilidade hereditária para câncer de mama e ovário, BRCA1 e BRCA2. Recentes trabalhos têm demonstrado o mecanismo de ação destes genes com funções estabelecidas na manutenção da integridade do genoma e no controle da recombinação homóloga. A história familiar, a bilateralidade, o acometimento precoce e achados histopatológicos específicos são fatores sugestivos da presença de mutações nestes genes Esta revisão sumariza alguns destes conhecimentos, na tentativa de colocá-los no contexto atual das funções destes genes.
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