Комбіновані лімфатичні мальформації у дітей: сучасний погляд на проблему

Мета – покращення інформативності діагностики та результатів лікування комбінованих лімфатичних мальформацій (ЛМ) у дітей. Матеріали і методи. У дослідження включено 14 стаціонарних пацієнтів з комбінованими судинними аномаліями віком від 3 місяців до 15 років за період від грудня 2010 р. до березня...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	A. F. Levytskyy, I. M. Benzar
Formato:	article
Lenguaje:	EN RU UK
Publicado:	Group of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukraine 2017
Materias:	синдром горам–стаут генералізовані лімфатичні аномалії аномалія центральних сполучних лімфатичних каналів cloves-синдром Pediatrics RJ1-570 Surgery RD1-811
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/7c705f32ebce4a3eac2fb144b7b1c4d8
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:doaj.org-article:7c705f32ebce4a3eac2fb144b7b1c4d8
record_format	dspace
spelling	oai:doaj.org-article:7c705f32ebce4a3eac2fb144b7b1c4d82021-12-03T12:41:27ZКомбіновані лімфатичні мальформації у дітей: сучасний погляд на проблему2304-00412521-135810.15574/PS.2017.57.14https://doaj.org/article/7c705f32ebce4a3eac2fb144b7b1c4d82017-10-01T00:00:00Zhttp://psu.med-expert.com.ua/article/view/207824https://doaj.org/toc/2304-0041https://doaj.org/toc/2521-1358Мета – покращення інформативності діагностики та результатів лікування комбінованих лімфатичних мальформацій (ЛМ) у дітей. Матеріали і методи. У дослідження включено 14 стаціонарних пацієнтів з комбінованими судинними аномаліями віком від 3 місяців до 15 років за період від грудня 2010 р. до березня 2017 року. Тривалість спостереження становить від 6 до 76 місяців. Для діагностики захворювань використовували УЗД, МРТ, КТ-анґіографію . Результати. Із 126 пацієнтів з ЛМ комбіновані форми діагностовано у 14 (11,11%) випадках, зокрема синдром Горам–Стаут (n=1), генералізовані лімфатичні аномалії (n=3), аномалію центральних сполучних лімфатичних каналів (n=3), CLOVES-сидром (n=7). У 14 пацієнтів діагностовано 27 ускладнень, які пов’язані з втратою лімфи, порушеннями коагуляції та сепсисом. Виконано від одного до шести операційних втручань, у середньому 2,78±1,47 на одного пацієнта. Об’єм виконаних операцій: торакоцентез (n=4), пункція і дренування перикарда (n=4), медіастинотомія, дренування середостіння (n=1), торакотомія, видалення ЛМ (n=3), лапароскопічне видалення ЛМ (n=1), лапароскопічна спленектомія (n=1), лапароцентез (n=3), плевродез (n=2), резекційні операції (n=20). Померло два пацієнти, летальність становить 14,29%. Висновки. Комбінованим ЛМ притаманні прогресуючий перебіг та високий ризик ускладнень. Спосіб радикального лікування комбінованих ЛМ невідомий.A. F. LevytskyyI. M. BenzarGroup of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukrainearticleсиндром горам–стаутгенералізовані лімфатичні аномаліїаномалія центральних сполучних лімфатичних каналівcloves-синдромPediatricsRJ1-570SurgeryRD1-811ENRUUKХірургія дитячого віку, Iss 4(57), Pp 14-19 (2017)
institution	DOAJ
collection	DOAJ
language	EN RU UK
topic	синдром горам–стаут генералізовані лімфатичні аномалії аномалія центральних сполучних лімфатичних каналів cloves-синдром Pediatrics RJ1-570 Surgery RD1-811
spellingShingle	синдром горам–стаут генералізовані лімфатичні аномалії аномалія центральних сполучних лімфатичних каналів cloves-синдром Pediatrics RJ1-570 Surgery RD1-811 A. F. Levytskyy I. M. Benzar Комбіновані лімфатичні мальформації у дітей: сучасний погляд на проблему
description	Мета – покращення інформативності діагностики та результатів лікування комбінованих лімфатичних мальформацій (ЛМ) у дітей. Матеріали і методи. У дослідження включено 14 стаціонарних пацієнтів з комбінованими судинними аномаліями віком від 3 місяців до 15 років за період від грудня 2010 р. до березня 2017 року. Тривалість спостереження становить від 6 до 76 місяців. Для діагностики захворювань використовували УЗД, МРТ, КТ-анґіографію . Результати. Із 126 пацієнтів з ЛМ комбіновані форми діагностовано у 14 (11,11%) випадках, зокрема синдром Горам–Стаут (n=1), генералізовані лімфатичні аномалії (n=3), аномалію центральних сполучних лімфатичних каналів (n=3), CLOVES-сидром (n=7). У 14 пацієнтів діагностовано 27 ускладнень, які пов’язані з втратою лімфи, порушеннями коагуляції та сепсисом. Виконано від одного до шести операційних втручань, у середньому 2,78±1,47 на одного пацієнта. Об’єм виконаних операцій: торакоцентез (n=4), пункція і дренування перикарда (n=4), медіастинотомія, дренування середостіння (n=1), торакотомія, видалення ЛМ (n=3), лапароскопічне видалення ЛМ (n=1), лапароскопічна спленектомія (n=1), лапароцентез (n=3), плевродез (n=2), резекційні операції (n=20). Померло два пацієнти, летальність становить 14,29%. Висновки. Комбінованим ЛМ притаманні прогресуючий перебіг та високий ризик ускладнень. Спосіб радикального лікування комбінованих ЛМ невідомий.
format	article
author	A. F. Levytskyy I. M. Benzar
author_facet	A. F. Levytskyy I. M. Benzar
author_sort	A. F. Levytskyy
title	Комбіновані лімфатичні мальформації у дітей: сучасний погляд на проблему
title_short	Комбіновані лімфатичні мальформації у дітей: сучасний погляд на проблему
title_full	Комбіновані лімфатичні мальформації у дітей: сучасний погляд на проблему
title_fullStr	Комбіновані лімфатичні мальформації у дітей: сучасний погляд на проблему
title_full_unstemmed	Комбіновані лімфатичні мальформації у дітей: сучасний погляд на проблему
title_sort	комбіновані лімфатичні мальформації у дітей: сучасний погляд на проблему
publisher	Group of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukraine
publishDate	2017
url	https://doaj.org/article/7c705f32ebce4a3eac2fb144b7b1c4d8
work_keys_str_mv	AT aflevytskyy kombínovanílímfatičnímalʹformacííudítejsučasnijpoglâdnaproblemu AT imbenzar kombínovanílímfatičnímalʹformacííudítejsučasnijpoglâdnaproblemu
_version_	1718373276133097472

Комбіновані лімфатичні мальформації у дітей: сучасний погляд на проблему

Ejemplares similares