Polimorfismo rs5370 del gen de la endotelina-1 en el síndrome nefrótico primario: estudio de casos y controles
Resumen: Introducción: El síndrome nefrótico (SN) primario es una glomerulopatía común en la edad pediátrica. Se evaluaron los genotipos y frecuencias alélicas del polimorfismo rs5370 del gen EDN1 en niños con SN primario. Pacientes y métodos: Estudio de casos y controles realizado en el Hospital I...
Guardado en:
Autores principales: | Hoda Rizk, Ayman Hammad, Afaf El-Said, Yahya Wahba |
---|---|
Formato: | article |
Lenguaje: | ES |
Publicado: |
Elsevier
2021
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://doaj.org/article/80b516dbc38941f48012dea1bff3caaa |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Ejemplares similares
-
Síndrome nefrótico idiopático: recomendaciones de la Rama de Nefrología de la Sociedad Chilena de Pediatría. Parte 1
por: Hevia,Pilar, et al.
Publicado: (2015) -
Novel TBC1D8B Variant in a 6-Month-Old Boy With Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome: A Case Report
por: Ling Hou, et al.
Publicado: (2021) -
Síndrome Nefrótico Congénito
por: Rodríguez S,Eugenio, et al.
Publicado: (1984) -
Síndrome nefrótico e injuria renal aguda con microangiopatía trombótica en mujer con enfermedad celíaca: Caso clínico
por: Vega,Jorge, et al.
Publicado: (2013) -
Intravenous cyclophosphamide induces remission in children with difficult to treat steroid resistant nephrotic syndrome from minimal change disease
por: Maha Haddad, et al.
Publicado: (2021)