Unitarização da dose e segurança do paciente: responsabilidade da farmácia hospitalar ou da indústria farmacêutica?
Objetivo: Este trabalho objetiva realizar uma análise crítica com base na literatura sobre os sistemas de dispensação de medicamentos, considerando o fracionamento de embalagem primária, rastreabilidade, fiscalização e legislação vigente. Métodos: Foram utilizados descritores em português e seus...
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Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde
2019
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oai:doaj.org-article:82b4b263f7084197b5da70ddcf40e8502021-11-28T02:53:25ZUnitarização da dose e segurança do paciente: responsabilidade da farmácia hospitalar ou da indústria farmacêutica?2179-59242316-7750https://doaj.org/article/82b4b263f7084197b5da70ddcf40e8502019-03-01T00:00:00Zhttps://www.rbfhss.org.br/sbrafh/article/view/132https://doaj.org/toc/2179-5924https://doaj.org/toc/2316-7750Objetivo: Este trabalho objetiva realizar uma análise crítica com base na literatura sobre os sistemas de dispensação de medicamentos, considerando o fracionamento de embalagem primária, rastreabilidade, fiscalização e legislação vigente. Métodos: Foram utilizados descritores em português e seus congêneres em espanhol e inglês (serviço de farmácia hospitalar, sistema de distribuição, vigilância sanitária, legislação farmacêutica na área hospitalar e industrial) na base de dados da Biblioteca Virtual em Saúde BVS/BIREME e no site da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resultados: A revisão observou 6 legislações vigentes e 18 artigos em português, espanhol ou inglês, que discutiam atividades da farmácia hospitalar direcionadas à segurança de pacientes hospitalizados, considerando o contexto de Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária, causas de erros no sistema de distribuição e legislação vigente, com publicação posterior a 2005. Conclusão: A análise identificou que algumas falhas individuais poderiam ser minimizadas se os órgãos legislativos formularem leis para obter um serviço eficaz em prol da segurança do paciente, evitando a falta de segurança organizacional e aplicando estratégias mais efetivas para reduzir as consequências do erro.MARISA CASTRO JARASociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de SaúdearticleDescritores: sistemas de dispensação de medicamentos, Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária, serviços de farmácia hospitalar, indústria farmacêuticaPublic aspects of medicineRA1-1270Pharmacy and materia medicaRS1-441Therapeutics. PharmacologyRM1-950ENPTRevista Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde, Vol 3, Iss 3 (2019) |
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Descritores: sistemas de dispensação de medicamentos, Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária, serviços de farmácia hospitalar, indústria farmacêutica Public aspects of medicine RA1-1270 Pharmacy and materia medica RS1-441 Therapeutics. Pharmacology RM1-950 |
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Descritores: sistemas de dispensação de medicamentos, Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária, serviços de farmácia hospitalar, indústria farmacêutica Public aspects of medicine RA1-1270 Pharmacy and materia medica RS1-441 Therapeutics. Pharmacology RM1-950 MARISA CASTRO JARA Unitarização da dose e segurança do paciente: responsabilidade da farmácia hospitalar ou da indústria farmacêutica? |
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Objetivo: Este trabalho objetiva realizar uma análise crítica com base na literatura sobre os sistemas de dispensação de medicamentos, considerando o fracionamento de embalagem primária, rastreabilidade, fiscalização e legislação vigente.
Métodos: Foram utilizados descritores em português e seus congêneres em espanhol e inglês (serviço de farmácia hospitalar, sistema de distribuição, vigilância sanitária, legislação farmacêutica na área hospitalar e industrial) na base de dados da Biblioteca Virtual em Saúde BVS/BIREME e no site da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Resultados: A revisão observou 6 legislações vigentes e 18 artigos em português, espanhol ou inglês, que discutiam atividades da farmácia hospitalar direcionadas à segurança de pacientes hospitalizados, considerando o contexto de Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária, causas de erros no sistema de distribuição e legislação vigente, com publicação posterior a 2005.
Conclusão: A análise identificou que algumas falhas individuais poderiam ser minimizadas se os órgãos legislativos formularem leis para obter um serviço eficaz em prol da segurança do paciente, evitando a falta de segurança organizacional e aplicando estratégias mais efetivas para reduzir as consequências do erro. |
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