Author Correction: The utility of Next Generation Sequencing for molecular diagnostics in Rett syndrome
Guardado en:
Autores principales: | Silvia Vidal, Núria Brandi, Paola Pacheco, Edgar Gerotina, Laura Blasco, Jean-Rémi Trotta, Sophia Derdak, Maria del Mar O’Callaghan, Àngels Garcia-Cazorla, Mercè Pineda, Judith Armstrong, Rett Working Group |
---|---|
Formato: | article |
Lenguaje: | EN |
Publicado: |
Nature Portfolio
2021
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://doaj.org/article/8843af3e508f46809b9ffcd7f84bf86f |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Ejemplares similares
-
Gait initiation in children with Rett syndrome.
por: Ioannis Ugo Isaias, et al.
Publicado: (2014) -
Correlation of dystonia severity and iron accumulation in Rett syndrome
por: Tz-Yun Jan, et al.
Publicado: (2021) -
Comparison of Genomic and Epigenomic Expression in Monozygotic Twins Discordant for Rett Syndrome.
por: Kunio Miyake, et al.
Publicado: (2013) -
Assessment of the gut bacterial microbiome and metabolome of girls and women with Rett Syndrome.
por: Santosh Thapa, et al.
Publicado: (2021) -
Bases moleculares del síndrome de Rett, una mirada actual
por: Pantaleón F,Gretta, et al.
Publicado: (2015)