Geneticheskie narusheniya pri sakharnom diabete vzroslogo tipa u molodykh (MODY)

В большинстве случаев СД 2 типа определяется полигенными нарушениями, однако к настоящему времени известно несколько моногенных форм этого заболевания; среди последних наиболее изучен MODY. К настоящему времени различают 5 его форм, связанных с мутациями в генах, расположенных на пяти различных хром...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Yu A Seregin, Timofey Alexandrovich Chistyakov, Aleksey Vadimovich Zilov, Valery Vyacheslavovich Nosikov, Ivan Ivanovich Dedov
Formato:	article
Lenguaje:	EN RU
Publicado:	Endocrinology Research Centre 2000
Materias:	сахарный диабет mody моногенные формы заболевания мутации ген экспрессия генов Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/8b305f5a6265431081d27be4da49bb65
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:doaj.org-article:8b305f5a6265431081d27be4da49bb65
record_format	dspace
spelling	oai:doaj.org-article:8b305f5a6265431081d27be4da49bb652021-11-14T09:00:07ZGeneticheskie narusheniya pri sakharnom diabete vzroslogo tipa u molodykh (MODY)2072-03512072-037810.14341/2072-0351-5614https://doaj.org/article/8b305f5a6265431081d27be4da49bb652000-12-01T00:00:00Zhttps://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/5614https://doaj.org/toc/2072-0351https://doaj.org/toc/2072-0378В большинстве случаев СД 2 типа определяется полигенными нарушениями, однако к настоящему времени известно несколько моногенных форм этого заболевания; среди последних наиболее изучен MODY. К настоящему времени различают 5 его форм, связанных с мутациями в генах, расположенных на пяти различных хромосомах. MODY 1 связана с мутациями в гене HNF4, ведущими к нарушению секреции инсулина и развитию гипергликемии. MODY 2. Данная форма заболевания связана с мутациями в гене глюкокиназы (GCK), кодирующем этот фермент. MODY 3 связан с нарушениями в гене HNF1A, кодирующем гепатоцитарный ядерный фактор-1а. MODY 4. Данный синдром связан с мутациями в гене транскрипционного фактора IPF1 (insulin promoter factor), регулирующего развитие поджелудочной железы и экспрессию многих генов бета-клеток, включая ген инсулина. MODY 5. сцеплена с нарушениями в гене HNFip, кодирующем гепатоцитарный ядерный фактор-1.Yu A SereginTimofey Alexandrovich ChistyakovAleksey Vadimovich ZilovValery Vyacheslavovich NosikovIvan Ivanovich DedovEndocrinology Research Centrearticleсахарный диабетmodyмоногенные формы заболеваниямутациигенэкспрессия геновNutritional diseases. Deficiency diseasesRC620-627ENRUСахарный диабет, Vol 3, Iss 4, Pp 4-6 (2000)
institution	DOAJ
collection	DOAJ
language	EN RU
topic	сахарный диабет mody моногенные формы заболевания мутации ген экспрессия генов Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627
spellingShingle	сахарный диабет mody моногенные формы заболевания мутации ген экспрессия генов Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627 Yu A Seregin Timofey Alexandrovich Chistyakov Aleksey Vadimovich Zilov Valery Vyacheslavovich Nosikov Ivan Ivanovich Dedov Geneticheskie narusheniya pri sakharnom diabete vzroslogo tipa u molodykh (MODY)
description	В большинстве случаев СД 2 типа определяется полигенными нарушениями, однако к настоящему времени известно несколько моногенных форм этого заболевания; среди последних наиболее изучен MODY. К настоящему времени различают 5 его форм, связанных с мутациями в генах, расположенных на пяти различных хромосомах. MODY 1 связана с мутациями в гене HNF4, ведущими к нарушению секреции инсулина и развитию гипергликемии. MODY 2. Данная форма заболевания связана с мутациями в гене глюкокиназы (GCK), кодирующем этот фермент. MODY 3 связан с нарушениями в гене HNF1A, кодирующем гепатоцитарный ядерный фактор-1а. MODY 4. Данный синдром связан с мутациями в гене транскрипционного фактора IPF1 (insulin promoter factor), регулирующего развитие поджелудочной железы и экспрессию многих генов бета-клеток, включая ген инсулина. MODY 5. сцеплена с нарушениями в гене HNFip, кодирующем гепатоцитарный ядерный фактор-1.
format	article
author	Yu A Seregin Timofey Alexandrovich Chistyakov Aleksey Vadimovich Zilov Valery Vyacheslavovich Nosikov Ivan Ivanovich Dedov
author_facet	Yu A Seregin Timofey Alexandrovich Chistyakov Aleksey Vadimovich Zilov Valery Vyacheslavovich Nosikov Ivan Ivanovich Dedov
author_sort	Yu A Seregin
title	Geneticheskie narusheniya pri sakharnom diabete vzroslogo tipa u molodykh (MODY)
title_short	Geneticheskie narusheniya pri sakharnom diabete vzroslogo tipa u molodykh (MODY)
title_full	Geneticheskie narusheniya pri sakharnom diabete vzroslogo tipa u molodykh (MODY)
title_fullStr	Geneticheskie narusheniya pri sakharnom diabete vzroslogo tipa u molodykh (MODY)
title_full_unstemmed	Geneticheskie narusheniya pri sakharnom diabete vzroslogo tipa u molodykh (MODY)
title_sort	geneticheskie narusheniya pri sakharnom diabete vzroslogo tipa u molodykh (mody)
publisher	Endocrinology Research Centre
publishDate	2000
url	https://doaj.org/article/8b305f5a6265431081d27be4da49bb65
work_keys_str_mv	AT yuaseregin geneticheskienarusheniyaprisakharnomdiabetevzroslogotipaumolodykhmody AT timofeyalexandrovichchistyakov geneticheskienarusheniyaprisakharnomdiabetevzroslogotipaumolodykhmody AT alekseyvadimovichzilov geneticheskienarusheniyaprisakharnomdiabetevzroslogotipaumolodykhmody AT valeryvyacheslavovichnosikov geneticheskienarusheniyaprisakharnomdiabetevzroslogotipaumolodykhmody AT ivanivanovichdedov geneticheskienarusheniyaprisakharnomdiabetevzroslogotipaumolodykhmody
_version_	1718429789539270656

Geneticheskie narusheniya pri sakharnom diabete vzroslogo tipa u molodykh (MODY)

Ejemplares similares