Neuroblastoma intrarenal mimetizando tumor de Wilms

No presente trabalho, os autores relatam o caso de uma criança com neuroblastoma intrarenal, que foi, inicialmente, diagnosticado como tumor de Wilms. Pré-escolar, sexo feminino, com um ano e três meses, apresentava uma tumoração endurecida que ocupava o hipocôndrio esquerdo e se estendia até a reg...

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Autores principales:	Maria T. Cartaxo Muniz, Marcela Araújo, Leda M. M. Pureza, Adriana Morais, Consuelo Antunes, José Romualdo Filho, Andrezza B. Soares, Terezinha de J. Marques Salles, Josenilda C Borges, Mário H. Magalhães, Elizabete M. Freitas, Vera L. L. de Morais
Formato:	article
Lenguaje:	EN PT
Publicado:	Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA) 2005
Materias:	Neuroblastoma intrarenal Tumor de Wilms Amplificação N-myc Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens RC254-282
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/8b3667e8f3eb4a749848584bd379153a
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spelling	oai:doaj.org-article:8b3667e8f3eb4a749848584bd379153a2021-11-29T20:29:04ZNeuroblastoma intrarenal mimetizando tumor de Wilms10.32635/2176-9745.RBC.2005v51n4.19420034-71162176-9745https://doaj.org/article/8b3667e8f3eb4a749848584bd379153a2005-12-01T00:00:00Zhttps://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/1942https://doaj.org/toc/0034-7116https://doaj.org/toc/2176-9745 No presente trabalho, os autores relatam o caso de uma criança com neuroblastoma intrarenal, que foi, inicialmente, diagnosticado como tumor de Wilms. Pré-escolar, sexo feminino, com um ano e três meses, apresentava uma tumoração endurecida que ocupava o hipocôndrio esquerdo e se estendia até a região do mesogástrio, acompanhada de febre e palidez. O ultra-som do abdome total revelou massa intrarenal. A biópsia por agulha fina, em vários pontos de acesso tumoral, revelou um tumor de Wilms. Entretanto, não foi possível naquele momento realizar a imunohistoquímica (IHQ), face à escassez de material. Diante da gravidade da paciente, foi iniciado o protocolo SIOP por quatro semanas. Como não houve resposta clínica, foi indicada uma laparotomia exploradora, com ressecção parcial do tumor, sendo também, nesse momento, realizada punção aspirativa de medula óssea (MO). O exame histopatológico revelou neoplasia maligna de pequenas células mal diferenciadas. A IHQ foi negativa para WT-1 e positiva para NB-84, cromogranina e sinaptofisina. A biologia molecular revelou amplificação de N-myc. O mielograma identificou infiltração medular por pequenas células redondas. O neuroblastoma intrarenal é um tumor raro que se assemelha clínica e radiologicamente ao tumor de Wilms. Esse trabalho procura enfatizar a importância do emprego de análises imunohistoquímica e moleculares para o diagnóstico do neuroblastoma intrarenal. Maria T. Cartaxo MunizMarcela AraújoLeda M. M. PurezaAdriana MoraisConsuelo AntunesJosé Romualdo FilhoAndrezza B. SoaresTerezinha de J. Marques SallesJosenilda C BorgesMário H. MagalhãesElizabete M. FreitasVera L. L. de MoraisInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)articleNeuroblastoma intrarenalTumor de WilmsAmplificação N-mycNeoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensRC254-282ENPTRevista Brasileira de Cancerologia, Vol 51, Iss 4 (2005)
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description	No presente trabalho, os autores relatam o caso de uma criança com neuroblastoma intrarenal, que foi, inicialmente, diagnosticado como tumor de Wilms. Pré-escolar, sexo feminino, com um ano e três meses, apresentava uma tumoração endurecida que ocupava o hipocôndrio esquerdo e se estendia até a região do mesogástrio, acompanhada de febre e palidez. O ultra-som do abdome total revelou massa intrarenal. A biópsia por agulha fina, em vários pontos de acesso tumoral, revelou um tumor de Wilms. Entretanto, não foi possível naquele momento realizar a imunohistoquímica (IHQ), face à escassez de material. Diante da gravidade da paciente, foi iniciado o protocolo SIOP por quatro semanas. Como não houve resposta clínica, foi indicada uma laparotomia exploradora, com ressecção parcial do tumor, sendo também, nesse momento, realizada punção aspirativa de medula óssea (MO). O exame histopatológico revelou neoplasia maligna de pequenas células mal diferenciadas. A IHQ foi negativa para WT-1 e positiva para NB-84, cromogranina e sinaptofisina. A biologia molecular revelou amplificação de N-myc. O mielograma identificou infiltração medular por pequenas células redondas. O neuroblastoma intrarenal é um tumor raro que se assemelha clínica e radiologicamente ao tumor de Wilms. Esse trabalho procura enfatizar a importância do emprego de análises imunohistoquímica e moleculares para o diagnóstico do neuroblastoma intrarenal.
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Neuroblastoma intrarenal mimetizando tumor de Wilms

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