Diagnóstico y manejo de retinoblastoma en pediatría
El retinoblastoma es un cáncer que surge debido a que se pierden ambas copias del gen RB1 que normalmente suprimen esta neoplasia en una célula retiniana en desarrollo. El retinoblastoma puede afectar uno o ambos ojos y, se ha documentado que el 5% de los niños con retinoblastoma hereditario asocia...
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| Autores principales: | , , |
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| Formato: | article |
| Lenguaje: | EN ES |
| Publicado: |
University of Medical Sciences of Central America
2021
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://doaj.org/article/8c44db313e2940c1b7b1b0c6a1e4be5d |
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| Sumario: | El retinoblastoma es un cáncer que surge debido a que se pierden ambas copias del gen RB1 que normalmente suprimen esta neoplasia en una célula retiniana en desarrollo. El retinoblastoma puede afectar uno o ambos ojos y, se ha documentado que el 5% de los niños con retinoblastoma hereditario asocia un tumor cerebral de línea media. Sin tratamiento oportuno y eficaz, esta enfermedad puede diseminarse a través del nervio óptico o vía hematógena y provocar la muerte. Se desconoce que ocasiona el daño genómico del gen RB1, pero el retinoblastoma se desarrolla como una patología en todas las etnias, independientemente del entorno geográfico y estrato social, por lo que su diagnóstico y manejo temprano implican una responsabilidad médica.
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