Визначення предикторів ризику затримки статокінетичного розвитку і поліморфізму генів GSTP1, GSTT1, GSTM1, ACE, AGT2R1 та ENOS у передчасно народжених дітей з дуже і надзвичайно малою масою тіла при народженні

Світова статистика та наукові дослідження свідчать, що передчасне народження дітей супроводжується високим ризиком виникнення в них не лише соматичної патології, але й неврологічних і психічних порушень. Тому розроблення клінічної прогностичної моделі розвитку затримки статокінетичного розвитку в ра...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	V.I. Pokhilko, E.B. Kozakevich, V.K. Kozakevich, L.S. Zyuzina, E.I. Melashchenko
Formato:	article
Lenguaje:	EN RU UK
Publicado:	Group of Companies Med Expert, LLC 2020
Materias:	прогнозування статокінетичний розвиток дуже мала маса тіла надзвичайно мала маса тіла передчасно народжені діти Pediatrics RJ1-570
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/9d50a6b03d5342bfb62050167598f1ec
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:doaj.org-article:9d50a6b03d5342bfb62050167598f1ec
record_format	dspace
spelling	oai:doaj.org-article:9d50a6b03d5342bfb62050167598f1ec2021-12-03T09:40:16ZВизначення предикторів ризику затримки статокінетичного розвитку і поліморфізму генів GSTP1, GSTT1, GSTM1, ACE, AGT2R1 та ENOS у передчасно народжених дітей з дуже і надзвичайно малою масою тіла при народженні2663-75532706-6134https://doaj.org/article/9d50a6b03d5342bfb62050167598f1ec2020-11-01T00:00:00Zhttp://mpu.med-expert.com.ua/article/view/223300https://doaj.org/toc/2663-7553https://doaj.org/toc/2706-6134Світова статистика та наукові дослідження свідчать, що передчасне народження дітей супроводжується високим ризиком виникнення в них не лише соматичної патології, але й неврологічних і психічних порушень. Тому розроблення клінічної прогностичної моделі розвитку затримки статокінетичного розвитку в ранньому віці дітей, які народилися передчасно, може стати підґрунтям для створення профілактичної програми раннього втручання. Мета — визначити клініко-генетичні детермінанти формування затримки статокінетичного розвитку дітей, народжених із масою тіла менше 1500 г; розробити алгоритм раннього прогнозування несприятливих наслідків. Матеріали та методи. Проведено когортне проспективне дослідження, до якого залучено 155 дітей з дуже малою та надзвичайно малою масою тіла. Вивчено їх статокінетичний розвиток у 6, 12, 18, 24 та 36 місяців скоригованого віку; встановлено детермінанти, що його визначають. Генетичні методи включали дослідження поліморфізму генів GSTP1, GSTT1, GSTM1, ACE, AGT2R1 та eNOS. Результати. Виявлено, що у 24 місяці скорегованого віку затримку статокінетичного розвитку мають 19%, у 36 місяців — 16% обстежених дітей, які народилися з дуже малою та надзвичайно малою масою тіла. Важливими предикторами затримки статокінетичного розвитку виявилися тяжкі внутрішньошлуночкові крововиливи, перенесена анемія на другому році життя, значна затримка фізичного розвитку у 6 місяців і соціально-економічний статус родини. Встановлено, що найбільша затримка в моторній сфері була в дітей з домінантною генетичною моделлю (GG+AG vs. AA) гена GSTР1. Висновки. Розроблена модель прогнозування затримки моторного розвитку в ранньому віці має високу специфічність (92,44%) і помірну чутливість (53,33), що свідчить про можливість її застосування для прогнозування та персоналізованого підходу до лікування. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей.V.I. PokhilkoE.B. KozakevichV.K. KozakevichL.S. ZyuzinaE.I. MelashchenkoGroup of Companies Med Expert, LLCarticleпрогнозуваннястатокінетичний розвитокдуже мала маса тіланадзвичайно мала маса тілапередчасно народжені дітиPediatricsRJ1-570ENRUUKСучасна педіатрія: Україна, Iss 7(111), Pp 28-33 (2020)
institution	DOAJ
collection	DOAJ
language	EN RU UK
topic	прогнозування статокінетичний розвиток дуже мала маса тіла надзвичайно мала маса тіла передчасно народжені діти Pediatrics RJ1-570
spellingShingle	прогнозування статокінетичний розвиток дуже мала маса тіла надзвичайно мала маса тіла передчасно народжені діти Pediatrics RJ1-570 V.I. Pokhilko E.B. Kozakevich V.K. Kozakevich L.S. Zyuzina E.I. Melashchenko Визначення предикторів ризику затримки статокінетичного розвитку і поліморфізму генів GSTP1, GSTT1, GSTM1, ACE, AGT2R1 та ENOS у передчасно народжених дітей з дуже і надзвичайно малою масою тіла при народженні
description	Світова статистика та наукові дослідження свідчать, що передчасне народження дітей супроводжується високим ризиком виникнення в них не лише соматичної патології, але й неврологічних і психічних порушень. Тому розроблення клінічної прогностичної моделі розвитку затримки статокінетичного розвитку в ранньому віці дітей, які народилися передчасно, може стати підґрунтям для створення профілактичної програми раннього втручання. Мета — визначити клініко-генетичні детермінанти формування затримки статокінетичного розвитку дітей, народжених із масою тіла менше 1500 г; розробити алгоритм раннього прогнозування несприятливих наслідків. Матеріали та методи. Проведено когортне проспективне дослідження, до якого залучено 155 дітей з дуже малою та надзвичайно малою масою тіла. Вивчено їх статокінетичний розвиток у 6, 12, 18, 24 та 36 місяців скоригованого віку; встановлено детермінанти, що його визначають. Генетичні методи включали дослідження поліморфізму генів GSTP1, GSTT1, GSTM1, ACE, AGT2R1 та eNOS. Результати. Виявлено, що у 24 місяці скорегованого віку затримку статокінетичного розвитку мають 19%, у 36 місяців — 16% обстежених дітей, які народилися з дуже малою та надзвичайно малою масою тіла. Важливими предикторами затримки статокінетичного розвитку виявилися тяжкі внутрішньошлуночкові крововиливи, перенесена анемія на другому році життя, значна затримка фізичного розвитку у 6 місяців і соціально-економічний статус родини. Встановлено, що найбільша затримка в моторній сфері була в дітей з домінантною генетичною моделлю (GG+AG vs. AA) гена GSTР1. Висновки. Розроблена модель прогнозування затримки моторного розвитку в ранньому віці має високу специфічність (92,44%) і помірну чутливість (53,33), що свідчить про можливість її застосування для прогнозування та персоналізованого підходу до лікування. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей.
format	article
author	V.I. Pokhilko E.B. Kozakevich V.K. Kozakevich L.S. Zyuzina E.I. Melashchenko
author_facet	V.I. Pokhilko E.B. Kozakevich V.K. Kozakevich L.S. Zyuzina E.I. Melashchenko
author_sort	V.I. Pokhilko
title	Визначення предикторів ризику затримки статокінетичного розвитку і поліморфізму генів GSTP1, GSTT1, GSTM1, ACE, AGT2R1 та ENOS у передчасно народжених дітей з дуже і надзвичайно малою масою тіла при народженні
title_short	Визначення предикторів ризику затримки статокінетичного розвитку і поліморфізму генів GSTP1, GSTT1, GSTM1, ACE, AGT2R1 та ENOS у передчасно народжених дітей з дуже і надзвичайно малою масою тіла при народженні
title_full	Визначення предикторів ризику затримки статокінетичного розвитку і поліморфізму генів GSTP1, GSTT1, GSTM1, ACE, AGT2R1 та ENOS у передчасно народжених дітей з дуже і надзвичайно малою масою тіла при народженні
title_fullStr	Визначення предикторів ризику затримки статокінетичного розвитку і поліморфізму генів GSTP1, GSTT1, GSTM1, ACE, AGT2R1 та ENOS у передчасно народжених дітей з дуже і надзвичайно малою масою тіла при народженні
title_full_unstemmed	Визначення предикторів ризику затримки статокінетичного розвитку і поліморфізму генів GSTP1, GSTT1, GSTM1, ACE, AGT2R1 та ENOS у передчасно народжених дітей з дуже і надзвичайно малою масою тіла при народженні
title_sort	визначення предикторів ризику затримки статокінетичного розвитку і поліморфізму генів gstp1, gstt1, gstm1, ace, agt2r1 та enos у передчасно народжених дітей з дуже і надзвичайно малою масою тіла при народженні
publisher	Group of Companies Med Expert, LLC
publishDate	2020
url	https://doaj.org/article/9d50a6b03d5342bfb62050167598f1ec
work_keys_str_mv	AT vipokhilko viznačennâprediktorívrizikuzatrimkistatokínetičnogorozvitkuípolímorfízmugenívgstp1gstt1gstm1aceagt2r1taenosuperedčasnonarodženihdítejzdužeínadzvičajnomaloûmasoûtílaprinarodženní AT ebkozakevich viznačennâprediktorívrizikuzatrimkistatokínetičnogorozvitkuípolímorfízmugenívgstp1gstt1gstm1aceagt2r1taenosuperedčasnonarodženihdítejzdužeínadzvičajnomaloûmasoûtílaprinarodženní AT vkkozakevich viznačennâprediktorívrizikuzatrimkistatokínetičnogorozvitkuípolímorfízmugenívgstp1gstt1gstm1aceagt2r1taenosuperedčasnonarodženihdítejzdužeínadzvičajnomaloûmasoûtílaprinarodženní AT lszyuzina viznačennâprediktorívrizikuzatrimkistatokínetičnogorozvitkuípolímorfízmugenívgstp1gstt1gstm1aceagt2r1taenosuperedčasnonarodženihdítejzdužeínadzvičajnomaloûmasoûtílaprinarodženní AT eimelashchenko viznačennâprediktorívrizikuzatrimkistatokínetičnogorozvitkuípolímorfízmugenívgstp1gstt1gstm1aceagt2r1taenosuperedčasnonarodženihdítejzdužeínadzvičajnomaloûmasoûtílaprinarodženní
_version_	1718373344872497152

Ejemplares similares