Proyecto VALIDA: Validation of ALlergy In vitro Diagnostics Assays (Herramientas y recomendaciones para la valoración de las pruebas in vitro en el diagnóstico de la alergia)

En la evaluación del paciente con sospecha de alergia las pruebas de detección y cuantificación de la inmunoglobulina E (IgE) específica in vitro se usan de manera habitual en los laboratorios clínicos para ayudar en el diagnóstico de la alergia. Actualmente existen diferentes alternativas comercial...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Casas María L., Esteban Ángel, González-Muñoz Miguel, Labrador-Horrillo Moisés, Pascal Mariona, Teniente-Serra Aina
Formato:	article
Lenguaje:	EN ES
Publicado:	De Gruyter 2020
Materias:	alergia diagnóstico in vitro inmunoglobulina e recomendaciones Medical technology R855-855.5
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/a27013044259400f8dd6ed9425ee0cb9
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spelling	oai:doaj.org-article:a27013044259400f8dd6ed9425ee0cb92021-12-05T14:10:38ZProyecto VALIDA: Validation of ALlergy In vitro Diagnostics Assays (Herramientas y recomendaciones para la valoración de las pruebas in vitro en el diagnóstico de la alergia)2628-491X10.1515/almed-2020-0022https://doaj.org/article/a27013044259400f8dd6ed9425ee0cb92020-07-01T00:00:00Zhttps://doi.org/10.1515/almed-2020-0022https://doaj.org/toc/2628-491XEn la evaluación del paciente con sospecha de alergia las pruebas de detección y cuantificación de la inmunoglobulina E (IgE) específica in vitro se usan de manera habitual en los laboratorios clínicos para ayudar en el diagnóstico de la alergia. Actualmente existen diferentes alternativas comerciales para realizar estos ensayos, pero los resultados obtenidos por cada uno de ellos pueden variar, lo que condiciona el diagnóstico y el tratamiento que se le proporcionará al paciente. Con el fin de dar respuesta a los retos planteados por las diferencias entre las distintas técnicas para la determinación in vitro de la IgE específica, un grupo de expertos ha recogido en un documento una serie de recomendaciones sobre las implicaciones que puede tener el uso de una determinada técnica in vitro y el impacto en el manejo del paciente alérgico que suponen las diferencias entre las distintas técnicas. La lectura y el análisis de este documento de consenso ayudarán a entender las implicaciones que tiene el cambio de método de diagnóstico in vitro en el manejo del paciente con alergia, en su calidad de vida y en los costes socioeconómicos asociados a la enfermedad.Casas María L.Esteban ÁngelGonzález-Muñoz MiguelLabrador-Horrillo MoisésPascal MarionaTeniente-Serra AinaDe Gruyterarticlealergiadiagnóstico in vitroinmunoglobulina erecomendacionesMedical technologyR855-855.5ENESAdvances in Laboratory Medicine, Vol 1, Iss 4, Pp 1671-3 (2020)
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