Асоціації SNP rs_7927894 гена FLG та TARC/CCL17 з атопічним дерматитом у дітей

Одним з основних генетичних факторів розвитку атопічного дерматиту (АД) у дітей є однонуклеотидні поліморфізми гена філагрину (FLG), зокрема rs_7927894 FLG, а одним із найбільш вивчених і перспективних маркерних хемокінів (ХК) при АД є тимусом та активацією регульований хемокін (TARC/CCL17). Мета...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	V.O. Dityatkovsky, N.V. Naumenko, O.O. Alifirenko, N.L. Pinaeva, S.M. Taran, І.А. Filatova
Formato:	article
Lenguaje:	EN RU UK
Publicado:	Group of Companies Med Expert, LLC 2021
Materias:	атопічний дерматит діти асоціації поліморфізм філагрин тимусом та активацією регульований хемокін Pediatrics RJ1-570
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/a707f5e87ecd48e7a588a71a9526ab04
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:doaj.org-article:a707f5e87ecd48e7a588a71a9526ab04
record_format	dspace
spelling	oai:doaj.org-article:a707f5e87ecd48e7a588a71a9526ab042021-12-03T09:40:14ZАсоціації SNP rs_7927894 гена FLG та TARC/CCL17 з атопічним дерматитом у дітей2663-75532706-613410.15574/SP.2021.118.12https://doaj.org/article/a707f5e87ecd48e7a588a71a9526ab042021-10-01T00:00:00Zhttp://mpu.med-expert.com.ua/article/view/245921https://doaj.org/toc/2663-7553https://doaj.org/toc/2706-6134Одним з основних генетичних факторів розвитку атопічного дерматиту (АД) у дітей є однонуклеотидні поліморфізми гена філагрину (FLG), зокрема rs_7927894 FLG, а одним із найбільш вивчених і перспективних маркерних хемокінів (ХК) при АД є тимусом та активацією регульований хемокін (TARC/CCL17). Мета – визначити асоціації та ролі різних варіантів SNP rs_7927894 FLG та TARC/CCL17 у дітей, хворих на різні клінічні профілі (КП) АД — ізольований або сполучений з коморбідними атопічними хворобами (АХ). Матеріали та методи. До основної групи залучено 39 пацієнтів, хворих на АД, ізольований або сполучений з коморбідними АХ, віком від 3 до 18 років. До контрольної групи залучено 47 дітей аналогічного віку, які мають патологію шлунковоEкишкового тракту без клінічних ознак атопії. В усіх пацієнтів основної та контрольної груп визначено генотипні варіанти SNP rs_7927894 гена FLG методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі та сироваткові концентрації TARC/CCL17 у венозній крові. Пороговим значенням статистичної достовірності прийнято p<0,05. Результати. Встановлено частоту та асоціації генотипних варіантів С/С, С/Т та Т/Т SNP rs_7927894 FLG у пацієнтів досліджуваних груп: С/Т rs_7927894 FLG є достовірно найчастішим у загальній основній групі (56,4%, p<0,05), КП ізольованого АД (61,1%, p<0,05) та АД, сполученого з коморбідними АХ (52,4%, p<0,05). Визначені асоціації досліджуваного SNP з АД: варіант C/T rs_7927894 FLG достовірно прямо асоційований з АД (r=0,291, p<0,05), C/C rs_7927894 FLG має негативну асоціацію з тенденцією до достовірності (r=-0,194, p=0,07). Сироваткові концентрації TARC/CCL17 достовірно не відрізняються за середніми значеннями в пацієнтів основної та контрольної груп відповідно: загальна основна — 615,8 пг/мл, основна (КП з ізольованим АД) — 651,3 пг/мл, основна (КП з АД, сполученим із коморбідними АХ) — 585,4 пг/мл, контрольна — 608,4 пг/мл (p>0,05). Виявлено такі асоціації сироваткових концентрацій TARC/CCL17: збільшення з тенденцією до достовірності з посиленням ступеня тяжкості АД (r=0,290, p=0,07) та достовірне збільшення в періоді загострення АД (r=0,426, p<0,05). Достовірної прямої асоціації TARC/CCL17 щодо пацієнтів з АД порівняно з контрольною групою не встановлено (r=-0,027, p>0,05). Висновки. Генотипний гетерозиготний варіант С/Т rs_7927894 FLG є достовірно найчастішим та асоційованим із дослідженими КП АД у дітей — ізольованим і сполученим із коморбідними АХ. Генотипний варіант С/С rs_7927894 FLG з тенденцією до достовірності зворотно асоційований з АД у дітей. Сироваткові концентрації TARC/CCL17 не мають достовірної різниці в пацієнтів з АД та без атопії, водночас достовірно підвищуються в разі загострення та з тенденцією до достовірності зі збільшенням ступеня тяжкості різних КП АД у дітей. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначених у роботі установ. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.V.O. DityatkovskyV.O. DityatkovskyN.V. NaumenkoO.O. AlifirenkoN.L. PinaevaS.M. TaranІ.А. FilatovaGroup of Companies Med Expert, LLCarticleатопічний дерматитдітиасоціаціїполіморфізмфілагринтимусом та активацією регульований хемокінPediatricsRJ1-570ENRUUKСучасна педіатрія: Україна, Iss 6(118), Pp 12-18 (2021)
institution	DOAJ
collection	DOAJ
language	EN RU UK
topic	атопічний дерматит діти асоціації поліморфізм філагрин тимусом та активацією регульований хемокін Pediatrics RJ1-570
spellingShingle	атопічний дерматит діти асоціації поліморфізм філагрин тимусом та активацією регульований хемокін Pediatrics RJ1-570 V.O. Dityatkovsky V.O. Dityatkovsky N.V. Naumenko O.O. Alifirenko N.L. Pinaeva S.M. Taran І.А. Filatova Асоціації SNP rs_7927894 гена FLG та TARC/CCL17 з атопічним дерматитом у дітей
description	Одним з основних генетичних факторів розвитку атопічного дерматиту (АД) у дітей є однонуклеотидні поліморфізми гена філагрину (FLG), зокрема rs_7927894 FLG, а одним із найбільш вивчених і перспективних маркерних хемокінів (ХК) при АД є тимусом та активацією регульований хемокін (TARC/CCL17). Мета – визначити асоціації та ролі різних варіантів SNP rs_7927894 FLG та TARC/CCL17 у дітей, хворих на різні клінічні профілі (КП) АД — ізольований або сполучений з коморбідними атопічними хворобами (АХ). Матеріали та методи. До основної групи залучено 39 пацієнтів, хворих на АД, ізольований або сполучений з коморбідними АХ, віком від 3 до 18 років. До контрольної групи залучено 47 дітей аналогічного віку, які мають патологію шлунковоEкишкового тракту без клінічних ознак атопії. В усіх пацієнтів основної та контрольної груп визначено генотипні варіанти SNP rs_7927894 гена FLG методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі та сироваткові концентрації TARC/CCL17 у венозній крові. Пороговим значенням статистичної достовірності прийнято p<0,05. Результати. Встановлено частоту та асоціації генотипних варіантів С/С, С/Т та Т/Т SNP rs_7927894 FLG у пацієнтів досліджуваних груп: С/Т rs_7927894 FLG є достовірно найчастішим у загальній основній групі (56,4%, p<0,05), КП ізольованого АД (61,1%, p<0,05) та АД, сполученого з коморбідними АХ (52,4%, p<0,05). Визначені асоціації досліджуваного SNP з АД: варіант C/T rs_7927894 FLG достовірно прямо асоційований з АД (r=0,291, p<0,05), C/C rs_7927894 FLG має негативну асоціацію з тенденцією до достовірності (r=-0,194, p=0,07). Сироваткові концентрації TARC/CCL17 достовірно не відрізняються за середніми значеннями в пацієнтів основної та контрольної груп відповідно: загальна основна — 615,8 пг/мл, основна (КП з ізольованим АД) — 651,3 пг/мл, основна (КП з АД, сполученим із коморбідними АХ) — 585,4 пг/мл, контрольна — 608,4 пг/мл (p>0,05). Виявлено такі асоціації сироваткових концентрацій TARC/CCL17: збільшення з тенденцією до достовірності з посиленням ступеня тяжкості АД (r=0,290, p=0,07) та достовірне збільшення в періоді загострення АД (r=0,426, p<0,05). Достовірної прямої асоціації TARC/CCL17 щодо пацієнтів з АД порівняно з контрольною групою не встановлено (r=-0,027, p>0,05). Висновки. Генотипний гетерозиготний варіант С/Т rs_7927894 FLG є достовірно найчастішим та асоційованим із дослідженими КП АД у дітей — ізольованим і сполученим із коморбідними АХ. Генотипний варіант С/С rs_7927894 FLG з тенденцією до достовірності зворотно асоційований з АД у дітей. Сироваткові концентрації TARC/CCL17 не мають достовірної різниці в пацієнтів з АД та без атопії, водночас достовірно підвищуються в разі загострення та з тенденцією до достовірності зі збільшенням ступеня тяжкості різних КП АД у дітей. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначених у роботі установ. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
format	article
author	V.O. Dityatkovsky V.O. Dityatkovsky N.V. Naumenko O.O. Alifirenko N.L. Pinaeva S.M. Taran І.А. Filatova
author_facet	V.O. Dityatkovsky V.O. Dityatkovsky N.V. Naumenko O.O. Alifirenko N.L. Pinaeva S.M. Taran І.А. Filatova
author_sort	V.O. Dityatkovsky
title	Асоціації SNP rs_7927894 гена FLG та TARC/CCL17 з атопічним дерматитом у дітей
title_short	Асоціації SNP rs_7927894 гена FLG та TARC/CCL17 з атопічним дерматитом у дітей
title_full	Асоціації SNP rs_7927894 гена FLG та TARC/CCL17 з атопічним дерматитом у дітей
title_fullStr	Асоціації SNP rs_7927894 гена FLG та TARC/CCL17 з атопічним дерматитом у дітей
title_full_unstemmed	Асоціації SNP rs_7927894 гена FLG та TARC/CCL17 з атопічним дерматитом у дітей
title_sort	асоціації snp rs_7927894 гена flg та tarc/ccl17 з атопічним дерматитом у дітей
publisher	Group of Companies Med Expert, LLC
publishDate	2021
url	https://doaj.org/article/a707f5e87ecd48e7a588a71a9526ab04
work_keys_str_mv	AT vodityatkovsky asocíacíísnprs7927894genaflgtatarcccl17zatopíčnimdermatitomudítej AT vodityatkovsky asocíacíísnprs7927894genaflgtatarcccl17zatopíčnimdermatitomudítej AT nvnaumenko asocíacíísnprs7927894genaflgtatarcccl17zatopíčnimdermatitomudítej AT ooalifirenko asocíacíísnprs7927894genaflgtatarcccl17zatopíčnimdermatitomudítej AT nlpinaeva asocíacíísnprs7927894genaflgtatarcccl17zatopíčnimdermatitomudítej AT smtaran asocíacíísnprs7927894genaflgtatarcccl17zatopíčnimdermatitomudítej AT íafilatova asocíacíísnprs7927894genaflgtatarcccl17zatopíčnimdermatitomudítej
_version_	1718373347440459776

Асоціації SNP rs_7927894 гена FLG та TARC/CCL17 з атопічним дерматитом у дітей

Ejemplares similares