Rabdomioma cardiaco en relación con tetralogía de Fallot y esclerosis tuberosa

Los tumores cardiacos son inhabituales en la edad pediátrica; de ellos, el rabdomioma es el más prevalente. Su curso suele ser benigno. Los casos sintomáticos obedecen a su efecto mecánico obstructivo o a la presencia de arritmias. No es común su asociación con cardiopatías congénitas. Se presenta e...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Olga C. Maza-Caneva, Óscar Osorio-Carbono, Margarita Bolaño-Esquirol, Anabelly Delgado-Montenegro, Sammy O. Ariza-Mendoza
Formato:	article
Lenguaje:	EN ES
Publicado:	Permanyer 2021
Materias:	Tumores cardiacos primarios. Tetralogía de Fallot. Rabdomioma. Esclerosis tuberosa. Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system RC666-701
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/ab28454b1c2c42618f7c32c0ca1372c3
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description	Los tumores cardiacos son inhabituales en la edad pediátrica; de ellos, el rabdomioma es el más prevalente. Su curso suele ser benigno. Los casos sintomáticos obedecen a su efecto mecánico obstructivo o a la presencia de arritmias. No es común su asociación con cardiopatías congénitas. Se presenta el caso de un lactante con rabdomiomas múltiples dentro del complejo de esclerosis tuberosa y portador de tetralogía de Fallot con estenosis infundibulovalvular grave, quien presentó crisis de hipoxia que requirió valvuloplastia pulmonar percutánea, la cual se complicó por arritmia supraventricular y tuvo un desenlace fatal.
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