ACTUALIZACIÓN Y CONTROVERSIAS EN EL TRATAMIENTO DE LAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LA VÍA AÉREA PULMONAR

Las malformaciones congénitas de la vía aérea pulmonar (MCVAP) son infrecuentes y ocurren debido a una falla en el desarrollo embriológico pulmonar. Se clasifican de acuerdo con sus características patológicas y a su origen anatómico. Se pueden presentar desde el periodo antenatal hasta la adultez,...

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Autores principales:	Juan Carlos Pattillo S., Josefina Sáez B., Fernando Vuletin S., Isabella Montero J.
Formato:	article
Lenguaje:	ES PT
Publicado:	Editorial Iku Ltda 2021
Materias:	malformaciones congénitas malformación quística pulmonar lobectomía toracoscopía Pediatrics RJ1-570
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/ad2e23bc43394df2b792db9be058530e
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spelling	oai:doaj.org-article:ad2e23bc43394df2b792db9be058530e2021-11-16T20:40:20ZACTUALIZACIÓN Y CONTROVERSIAS EN EL TRATAMIENTO DE LAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LA VÍA AÉREA PULMONAR0718-333X10.51451/np.v16i1.235https://doaj.org/article/ad2e23bc43394df2b792db9be058530e2021-03-01T00:00:00Zhttps://www.neumologia-pediatrica.cl/index.php/NP/article/view/235https://doaj.org/toc/0718-333XLas malformaciones congénitas de la vía aérea pulmonar (MCVAP) son infrecuentes y ocurren debido a una falla en el desarrollo embriológico pulmonar. Se clasifican de acuerdo con sus características patológicas y a su origen anatómico. Se pueden presentar desde el periodo antenatal hasta la adultez, asociarse a cuadros de hidrops fetal, distrés respiratorio, infecciones recurrentes, o como un hallazgo en pacientes asintomáticos. En este artículo realizamos una revisión bibliográfica exploratoria para responder dudas frecuentes de los equipos clínicos a cargo de pacientes con MCVAP, como el enfrentamiento antenatal, los distintos tipos de cirugía y su abordaje, y el manejo de pacientes asintomáticos. Si bien la indicación de cirugía es clara en pacientes sintomáticos, poco se conoce acerca de su historia natural, incluyendo la posibilidad de resolverse de forma espontánea, de complicarse o de evolucionar hacia el desarrollo de una neoplasia, por lo que el tratamiento de pacientes asintomáticos continúa siendo controversial. Las decisiones terapéuticas deben ser tomadas por equipos multidisciplinarios con la participación informada de los padres y de los pacientes. En nuestra opinión, considerando los excelentes resultados de la cirugía mínimamente invasiva, su baja incidencia de complicaciones y prácticamente nula mortalidad, al ser realizada por grupos con experiencia, nos parece razonable plantear la resección electiva de una MCVAP en un paciente asintomático. Palabras claves: Malformaciones congénitas, malformación quística pulmonar, lobectomía, toracoscopía.Juan Carlos Pattillo S.Josefina Sáez B.Fernando Vuletin S.Isabella Montero J.Editorial Iku Ltdaarticlemalformaciones congénitasmalformación quística pulmonarlobectomíatoracoscopíaPediatricsRJ1-570ESPTNeumología Pediátrica, Vol 16, Iss 1, Pp 41-47 (2021)
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description	Las malformaciones congénitas de la vía aérea pulmonar (MCVAP) son infrecuentes y ocurren debido a una falla en el desarrollo embriológico pulmonar. Se clasifican de acuerdo con sus características patológicas y a su origen anatómico. Se pueden presentar desde el periodo antenatal hasta la adultez, asociarse a cuadros de hidrops fetal, distrés respiratorio, infecciones recurrentes, o como un hallazgo en pacientes asintomáticos. En este artículo realizamos una revisión bibliográfica exploratoria para responder dudas frecuentes de los equipos clínicos a cargo de pacientes con MCVAP, como el enfrentamiento antenatal, los distintos tipos de cirugía y su abordaje, y el manejo de pacientes asintomáticos. Si bien la indicación de cirugía es clara en pacientes sintomáticos, poco se conoce acerca de su historia natural, incluyendo la posibilidad de resolverse de forma espontánea, de complicarse o de evolucionar hacia el desarrollo de una neoplasia, por lo que el tratamiento de pacientes asintomáticos continúa siendo controversial. Las decisiones terapéuticas deben ser tomadas por equipos multidisciplinarios con la participación informada de los padres y de los pacientes. En nuestra opinión, considerando los excelentes resultados de la cirugía mínimamente invasiva, su baja incidencia de complicaciones y prácticamente nula mortalidad, al ser realizada por grupos con experiencia, nos parece razonable plantear la resección electiva de una MCVAP en un paciente asintomático. Palabras claves: Malformaciones congénitas, malformación quística pulmonar, lobectomía, toracoscopía.
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