Ciclosporina A e seus análogos como reversores da resistência a múltiplas drogas em células tumorais
A resistência a múltiplas drogas (MDR) é um dos principais obstáculos no tratamento quimioterápico de pacientes com câncer. O processo de resistência é multifatorial, mas o mecanismo mais bem caracterizado é a superexpressão da glicoproteína P (Pgp), uma proteína de membrana plasmática que funciona...
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Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
2003
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oai:doaj.org-article:ae4471ab6c1d4c3db212690253543e392021-11-29T20:35:39ZCiclosporina A e seus análogos como reversores da resistência a múltiplas drogas em células tumorais10.32635/2176-9745.RBC.2003v49n2.21120034-71162176-9745https://doaj.org/article/ae4471ab6c1d4c3db212690253543e392003-06-01T00:00:00Zhttps://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/2112https://doaj.org/toc/0034-7116https://doaj.org/toc/2176-9745 A resistência a múltiplas drogas (MDR) é um dos principais obstáculos no tratamento quimioterápico de pacientes com câncer. O processo de resistência é multifatorial, mas o mecanismo mais bem caracterizado é a superexpressão da glicoproteína P (Pgp), uma proteína de membrana plasmática que funciona como uma bomba de efluxo levando a uma diminuição da concentração intracelular do quimioterápico. A circunvenção da resistência pode ser obtida utilizando-se agentes reversores capazes de inibir a atividade funcional da Pgp e de outras bombas de efluxo relacionadas. Nesta revisão, discutimos o uso do imunossupressor Ciclosporina A (CSA) e de seus análogos como agentes reversores da MDR. Aspectos como sua combinação com ciclofilinas, sua capacidade de inibir a atividade funcional da Pgp e seu uso clínico, especialmente em leucemias, são discutidos baseados tanto na literatura quanto em resultados dos próprios autores. Karen Wagner-SouzaMichelle Castro Meletti-de-OliveiraRaquel C MaiaVivian M RumjanekInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)articleResistência a Múltiplas DrogasLeucemiaQuimioterapiaCiclosporina AGlicoproteína PBarreira Hemato-EncefálicaNeoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensRC254-282ENPTRevista Brasileira de Cancerologia, Vol 49, Iss 2 (2003) |
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Resistência a Múltiplas Drogas Leucemia Quimioterapia Ciclosporina A Glicoproteína P Barreira Hemato-Encefálica Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens RC254-282 |
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A resistência a múltiplas drogas (MDR) é um dos principais obstáculos no tratamento quimioterápico de pacientes com câncer. O processo de resistência é multifatorial, mas o mecanismo mais bem caracterizado é a superexpressão da glicoproteína P (Pgp), uma proteína de membrana plasmática que funciona como uma bomba de efluxo levando a uma diminuição da concentração intracelular do quimioterápico. A circunvenção da resistência pode ser obtida utilizando-se agentes reversores capazes de inibir a atividade funcional da Pgp e de outras bombas de efluxo relacionadas. Nesta revisão, discutimos o uso do imunossupressor Ciclosporina A (CSA) e de seus análogos como agentes reversores da MDR. Aspectos como sua combinação com ciclofilinas, sua capacidade de inibir a atividade funcional da Pgp e seu uso clínico, especialmente em leucemias, são discutidos baseados tanto na literatura quanto em resultados dos próprios autores.
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